Cтраница 3
Реакция ( п, р), как известно, широко используется для полу чения радиоактивных изотопов фосфора, углерода и серы. Для этого облученную мишень растворяют в органическом растворителе и экстрагируют радиоактивный фосфор разбавленными растворами минеральных кислот. [31]
В результате облучения бромистых соединений металлов нейтронами в интенсивном поле ядерного реактора, наряду с радиоактивным бромом, образуются радиоактивные селен и мышьяк. Для очистки облученную мишень растворяют в воде, добавляют к раствору мышьяковый ангидрид и селенистый аммоний, после чего осаждают: селен-в свободном виде ( восстанавливая гидразин-сульфатом), бром-в виде бромистого серебра и мышьяк-в виде сульфида. [32]
Отмечают время начала и конца облучения. Выделяют 32Р из облученной мишени. [33]
При облучении нейтронами органических соединений иода образуется изотоп J128, период полураспада которого равен всего 25 мин. Выделение его из облученной мишени проводится так же, как радиоактивного хлора и брома, экстракцией водой или водным раствором восстановителя. [34]
Выделение продуктов спалогенных реакций из облученной мишени в режиме реального времени может рассматриваться как автономная технология радиохимического разделения. Селективная ионизация избранных продуктов также может рассматриваться в качестве автономной методики разделения. [35]
Искусственно-радиоактивные ядра получают облучением стабильных изотопов нейтронами в реакторах или пучком заряженных частиц па ускорителях. Извлечение нужных радиоактивных веществ из облученной мишени ведется средствами радиохимии. Образец должен быть тонким, чтобы в нем не было существенного поглощения и рассеяния а - и Р - ЧЭСТИЦ, и в то же время иметь высокую активность источника, чтобы была обеспечена эффективная регистрация ядерных излучений. Часто источник должен быть малых размеров, чтобы были созданы хорошие условия для фокусировки излучения в спектрометре. Исследование излучений, возникающих в ядерных реакциях, проводится и без выделения, непосредственно из мишени, установленной на пучке ускорителя. [36]
Большей частью их содержание в облученной мишени гораздо ниже тех пределов, которые допускают изолирование в чистом виде. [37]
Большей частью их содержание в облученной мишени гораздо ниже тех пределов, которые допускают изолирование в чистом виде. Кроме того, эти небольшие количества содержатся в мишенях в очень малых концентрациях. Хорошее использование облучения невозможно при слишком малых мишенях. Особенно это относится к облучению нейтронами, которые не могут быть направлены на определенную площадку и обладают большой проницающей способностью. Полное использование нейтронного пучка, например, от радий-бериллиевой ампулы, возможно лишь, если ее окружить толстым слоем облучаемого вещества. Для этого приходится применять растворы облучаемых соединений или сами облучаемые жидкости в количествах, измеряемых килограммами, даже при слабых источниках нейтронов. [38]
Выщелачивание часто применяют при отделении от облученной мишени изотопа, претерпевшего эффект отдачи. Образующиеся горячие атомы короткоживующего изотопа 128I ( Ti / z 25 мин) покидают исходную молекулу и, взаимодействуя со средой, образуют различные ионные и молекулярные формы. Путем обработки облученной мишени раствором, содержащим какой-либо восстановитель ( например, NaHSO3), полученный изотоп 1281 выщелачивают в водную фазу в форме иодид-ионов. [39]
Химические разделения, применяемые радиохимиками при анализе облученных мишеней, во многом аналогичны обычным аналитическим методам, однако имеют и некоторые важные отличительные особенности. Одной из них является фактор времени, имеющий весьма существенное значение при исследовании радиоактивных изотопов с малыми периодами полураспада. Простые методы анализа, например обычное разделение двух катионов, могут стать весьма трудными, если проведение реакции, сушку осадков и приготовление из них образцов необходимо провести за несколько минут. Обычные аналитические методики, включающие длительное нагревание, медленное фильтрование и другие медленные стадии, совершенно неприменимы для разделения короткоживущих изотопов. [40]
Обычно при этом не требует сядополнительной химической переработки облученной мишени с целью выделения или очистки нужного изотопа; эта мишень непосредственно является исходным препаратом радиоактивного изотопа. [41]
К недостаткам, присущим реакторному способу, следует отнести ограниченное число возможных направлений ядерных реакций, ведущих, в основном, к образованию нейтронноизбыточных радиоактивных ядер. Кроме того, одновременно с получением целевого радионуклида в облученной мишени происходят параллельные ядерные реакции, приводящие к образованию ненужных стабильных и радиоактивных примесей. Этот недостаток можно частично уменьшить за счет использования изотопнообогащенных мишеней. [42]
Полученные данные наряду с ранее опубликованными позволяют утверждать, что подавление экстракции микроэлементов - явление широко распространенное и в отличие от соэкстракции может играть положительную роль для улучшения полноты отделения микроэлементов. Поэтому для отделения радиоактивных изотопов без носителя от материала облученной мишени, очистки веществ, а также при экстракционном концентрировании элементов-примесей, осуществляемом путем извлечения элемента-основы, целесообразно применять экстрагенты с высокой диэлектрической проницаемостью. [43]
В качестве мишени может быть использован как металлический литий, так и его фторид. В первом случае образовавшийся тритий выделяют в форме LiOT, растворяя облученную мишень в воде. Во втором случае нагревают облученную мишень в вакууме и окисляют выделяющийся тритий, пропуская его над нагретой окисью меди. [44]
Существенное значение экстракция галогенидных комплексов имеет в радиохимии, например для выделения радиоизотопов без носителя из облученной мишени или выделения тяжелых радиоэлементов, особенно протактиния. Есть примеры препаративного применения метода для получения веществ высокой чистоты. Развертывается и, несомненно, будет сильно расширяться применение экстракции галогенидов в цветной металлургии. [45]