Модель - стюарт
Cтраница 1
Модели Стюарта - Бриглеба показывают, что осуществление циклизации возможно при jfMc - этиленовых глицеринах а невозможно при транс-этиленовых глицеринах. [1]
Модели Стюарта - Бриглеба показывают, что при замыкании цикла в положении 1 имеются значительные стерические препятствия, в то время как для положения 3 они отсутствуют. [2]
Модели Стюарта - Бриглеба [21] и модели, подобные им, заполняющие пространство ( space-filling models), получили исключительную популярность в сороковых и пятидесятых годах. [3]
Модели Стюарта - Бриглеба показывают, что при замыкании цикла в положении 1 имеются значительные стерические препятствия, в то время как для положения 3 они отсутствуют. [4]
Модель Стюарта - Бенца, по-видимому, подтверждается данными, полученными при изучении галлия, висмута, германия, золота, олова: на рентгенограммах, полученных при температурах несколько выше точки плавления, видны достаточно четкие линии твердой фазы. Это свидетельствует о том, что в жидкости имеются области, сохраняющие структуру твердой фазы. [5]
 |
Пористость эпоксиполимеров ( ЭД-20. ДХ. / Сст 1. [6] |
Используя модели Стюарта - Бриглеба, нетрудно убедиться, что формирование иге0м обусловлено конфигурацией и жесткостью полимерных цепей и функциональностью узлов. Но и при заданных молекулярных характеристиках угеом может изменяться в зависимости от топологических параметров сетки и конформационного набора составляющих ее макромолекулярных фрагментов. Сказанное иллюстрируется рис. 3.2, где представлены фрагменты полимерной сетки. [7]
Рассмотрение моделей Стюарта - Брейглеба для ацилиро-ванных 2 - ( 4 -имидазолил) фенолов в реакции ( 1 - 192) показывает, что смещение О - N ацильной группы в сторону имидазола связано с деформацией связи, возникающей при образовании трициклического переходного состояния. [8]
На моделях Стюарта - Бриглеба трианса-соедине-ние типа 314 можно построить только в том случае, если О О - полиметиленовый мостик между эфирными атомами кислорода содержит по крайней мере 18 ме-тиленовых групп. [9]
На моделях Стюарта - Бриглеба видно, что наиболее подходящими будут цепочки из 5 - 8 метилено-вых звеньев. [10]
С помощью моделей Стюарта можно легко убедиться, что наличие только одной конфигурации, например транс-конфигу-рации, по пространственным соображениям очень мало вероятно. В том случае, когда такие изомеры имеются, они должны быть распределены в цепи более или менее равномерно по законам статистики. [11]
С помощью модели Стюарта и молекулярной диаграммы, построенной с учетом длин связей и валентных углов, обнаружено, что распространение структуры бутадиеновой группы в эфирах ( II) кислоты искажено большими стерическими затруднениями, и молекула имеет изогнутую конфигурацию. Учитывая это обстоятельство, можно заключить, что данный тип молекулярного изгиба, не исключая и другие факторы, ответствен за низкую светочувствительность соответствующих эфиров. [12]
Из рассмотрения модели Стюарта ( рис. 26, а), имеющей плоскую, дискообразную форму, вытекает, что шестичленное кольцо из таких атомоЕ углерода является единственно возможным. Существование колец большего или меньшего размера невозможно. В плоской модели ( рис. 26 6) ароматическая связь имеет сплющенный конец, который, будучи прикреплен к тригональному атому углерода, препятствует вращению около связи. [13]
Эксперименты с моделью Стюарта ( рис. 3), построенной в соответствии с конфигурацией целлобиозных остатков и представленной на рис. 2 [5], показывают, что стерических препятствий для вращения пирановых циклов около связей С / - О4 - С4 нет. Чтобы объяснить известную жесткость молекул целлюлозы, Германсом было высказано предположение о существовании в молекулах целлюлозы не только межмолекулярных, но и внутримолекулярных водородных связей. [14]
Анализ на моделях Стюарта - Бриглеба показывает, что в соединении 205 поворот ароматического кольца вокруг связей с полиметиленовыми мостиками довольно затруднен, но еще возможен. [15]
Страницы: 1 2 3 4