Модель - адсорбция
Cтраница 3
ЭСКП для высокоспиновых комплексов ( рис. 11.1 6) и согласуется с моделями адсорбции Н2, приведенными выше ( разд. [31]
Fh, Ф & - высшие корреляционные функции ( см. [4, 19]), вычисленные в модели адсорбции взаимодействующих молекул на идеальную поверхность. Меняя параметр с, можно попытаться объяснить вариации поведения теплот хемосорбции газов металлами в зависимости от обработки поверхности. В [20] разобран случай наличия примесей, меняющих свойства соответствующего узла, но допускающих адсорбцию на нем, что, возможно, представляет интерес в случае физической адсорбции. Приведенный подход, учитывающий в точной микроскопической модели химическую неоднородность - топохимическую примесь - представляется нам перспективным и заслуживающим дальнейшей разработки. [32]
Поскольку процесс адсорбции зависит от потенциала на ИЭ, в схеме при постоянном потенциале представительство моделей адсорбции должно учитываться. [33]
Относительно применения модели двумерной фазы в еубмонослой-ной области можно сделать те же замечания, что и относительно модели локализованной адсорбции. Предположение о том, что адсорбированный мо ноелой представляет собой неидеальный двумерный газ, описываемый соответствующим уравнением состояния, вполне приемлемо. Однако экспериментально отличить такую модель от Модели локализованной адсорбции чрезвычайно трудно, а если возможна хотя бы незначительная неоднородность поверхности, почти невозможно ( см. разд. [34]
Относительно применения модели двумерной фазы в субмонослойной области можно сделать те же замечания, что и относительно модели локализованной адсорбции. Предположение о том, что адсорбированный монослой представляет собой неидеальный двумерный газ. Однако экспериментально отличить такую модель от модели локализованной адсорбции очень трудно. При наличии же хотя бы незначительной неоднородности поверхности отличить эти модели друг от друга почти невозможно. Здесь опять-таки налицо ошибочное допущение об одномерной граничной линии, где локализуются свойства системы адсорбат-адсорбент. [35]
Проекцию всех конформаций макромолекулы, возможных в присутствии адсорбционной поверхности, на нормаль к ней удобно рассматривать как модель адсорбции некоторого гипотетического одномерного полимера. [36]
 |
Теоретические и расчетные зависимости энтропии адсорбции азота на двуокиси титана. [37] |
Поскольку для неоднородной поверхности ни энергетическое распределение центров адсорбции, ни конфигурационная энтропия не слишком зависят от выбора модели адсорбции, первая дает надежную информацию об энергетическом состоянии поверхности адсорбента, а энтропия адсорбции теперь относится к изменению энтропии образования комплексов адсорбент - адсорбат. При этом необходимость в поправке на изменение конфигурационной энтропии отпадает. [38]
Кинетика многих каталитических реакций при широких вариациях условий описывается степенными кинетическими уравнениями, что также не согласуется с моделью простой адсорбции. [39]
 |
Параллелизм в изменении Д5 и ДЯ при дегидрогенизации различных алкилароматических углеводородов над окисным катализатором. [40] |
Когда накопится опытный материал, будет интересно к энтропии адсорбционного вытеснения применить статистико-механический расчет, как подход к построению модели адсорбции при катализе ( ср. [41]
Возможность количественного описания адсорбционно хромато-графического процесса разделения макромолекул олигомера по молекулярным массам и функциональности и, следовательно, его оптимизации сводится главным образом к разработке модели адсорбции олигомерной цепи в поре адсорбента. [43]
Обсуждение моделей адсорбции, проведенное - в предыдущем разделе, показало, что почти для всех исследуемых систем возможная неоднородность поверхности практически исключает как экспериментальную проверку моделей адсорбции, так и более или менее строгую теоретическую интерпретацию экспериментальных даиных. Совершенно ясно, что поверхности твердых тел обычно неоднородны ( ом. [44]
Следовательно, при вытеснительной адсорбции неоднородность поверхности не проявляется ( либо, во всяком случае, должна быть сильно ослаблена; здесь не рассматриваются микропористые системы) и в этом отношении модель нелокализованной адсорбции Хилла может применяться к адсорбции растворенных веществ на твердой поверхности с большим основанием, чем к адсорбции газов и паров. [45]
Страницы: 1 2 3 4