Кинетическая модель - реакция
Cтраница 2
Определяются кинетические зависимости для катализатора выбранной дисперсности в неподвижном слое и строится кинетическая модель реакции. Интегрированием уравнений кинетической модели для изотермических условий и аппарата идеального вытеснения приближенно определяют объем катализатора. Рассчитывается критическая скорость псевдоожижения для данного катализатора, выбирается число псевдоожижения и по нему определяется значение и. Из заданной производительности установки, режимных параметров процесса и скорости и определяют диаметр аппарата. [16]
Зависимость скорости превращения или скорости реакции от условий ее протекания называют кинетическим уравнением или кинетической моделью реакции. [17]
Изучена кинетика каталитического гидрирования метиловых эфиров жирных кислот таллового масла в жидкой фазе при атмосферном давлении, экспериментально обоснована кинетическая модель реакции и получены данные для математического моделирования процесса. [18]
Этот пример позволяет понять, почему в литературе ( например, в работе [33]), где приводится обзор кинетических моделей реакции ( 39), можно встретить столь разнообразные кинетические уравнения для одной и той же реакции. В большинстве случаев статистические свойства оценок параметров не исследуют, поэтому физический смысл предлагаемых моделей прояснить не удается. [19]
Это существенно облегчает процедуру экспериментального определения кинетических констант реккций, а также решение практических задач по моделированию и оптимизации технологических процессов, поскольку кинетические модели реакций будут представлять собой систему уравнений формальном кинетики. [20]
Уравнения, описывающие зависимость скорости превращения веществ или реакции от концентраций реагентов, температуры, давления, состояния катализатора и других воздействий на них, называют кинетической моделью реакции, или кинетическими уравнениями. [21]
 |
Иерархическая структура математической модели процесса в химическом реакторе. [22] |
Следующий масштабный уровень, назовем его химический процесс, есть совокупность реакции и явлений переноса, таких, как диффузия, теплопроводность. Кинетическая модель реакции входит как одна из составляющих. Объем, в котором рассматривается химический процесс, выбирается так, чтобы закономерности процесса не зависели от размера реактора. Например, это может быть зерно катализатора. Скорость превращения в нем зависит только от размера и характеристик зерна и от условий ( концентрация и температура), в которых оно находится, независимо от того, как эти условия созданы. Модель химического процесса входит как одна из составляющих на следующем масштабном уровне - реакционная зона. [23]
Таким образом, усложнение состава катализатора, изменение структуры его поверхности, управление энергией связи поверх-костных соединений, образующихся из реагентов и продуктов их превращений, позволяет увеличить эффективность каталитических систем и повысить избирательность процессов окисления. Анализ кинетических моделей реакции окисления углеводородов на различных катализаторах помогает выявить факторы, определяющие селективность процесса. [24]
Скорости превращения на крупном зерне катализатора Ь набл ( сп) определяют из экспериментов. Зная кинетическую модель реакции и, следовательно, w ( cn), можно подобрать такое значение ЛЭф, чтобы wHa6n, рассчитанные по (2.27) и измеренные экспериментально, совпали. [25]
Промышленный процесс предполагает проведение окисления альдегидов воздухом под давлением в металлическом реакторе. Для проектирования реактора необходима кинетическая модель реакции, осуществляемой в условиях, приближенных к промышленным. Разработка такой кинетической модели и является содержанием, данной работы. [26]
 |
Профили температур в трубках реактора окисления этилена в окись этилена с увеличением давления при постоянной скорости потока в них. [27] |
Изменение активности катализатора существенным образом меняет кинетическую модель реакции, что определяет особенности оптимизации нестационарных каталитических процессов. Прежде всего возникает вопрос об оптимальной стратегии во времени. [28]
Применение такого комплексного подхода при проведении кинетического изучения механизма реакции, основанного на оптимальных планах проведения активного эксперимента, позволяет в более сокращенные сроки и при относительно небольшом объеме экспериментальной работы получать достаточно надежные результаты и в ряде тех случаев, когда обычные методы не давали прямого решения. В качестве иллюстрации можно показать следующие формы кинетических моделей реакций, константы которых могут быть непосредственно рассчитаны по известным методам, и те формы, константы которых могут быть вычислены с помощью итеративного метода J соответственно. [29]
Эта проблема в теории больших систем решается с помощью алгоритмов агрегирования и построения иерархических структур. Рассмотрим отдельные этапы системного подхода к построению кинетических моделей многокомпонентных реакций. [30]
Страницы: 1 2 3