Cтраница 1
Барджер и Модлин [ 609J получили 3 8-диметил - 2-ацетилхинолин с малым выходом из 3 8-диметил - 2-хинолинальдегида и диазометана. [1]
Барджер и Койн [50] были первыми исследователями, указавшими на то, что метионин можно определить деметилированием иодистоводородной кислотой и определением образовавшегося йодистого метила. Эта реакция была использована Барнштейном [40] для определения количества метионина в белках. [2]
Барджер удовлетворился нахождением молярной концентрации раствора, в отношении к которому объем исследуемого раствора менее всего возрастает, а также концентрации второго раствора, IB отношении к которому объем исследуемого раствора менее всего уменьшается. В этом - случае молярная концентрация исследуемого раствора лежит между этими двумя концентрациями и может быть грубо определена как средняя арифметическая найденных пограничных концентраций. Эксперименты, выполненные на основе сопоставления растворов, имеющих молярные концентрации, более близкие к концентрации исследуемого раствора, дают более точные результаты. [3]
Барджер удовлетворился нахождением молярной концентрации раствора, в отношении к которому объем исследуемого раствора менее всего возрастает -, а также концентрации второго раствора, в отношении к которому объем исследуемого раствора менее всего уменьшается. В этом случае молярная концентрация исследуемого раствора лежит между этими двумя концентрациями и может быть грубо определена как средняя арифметическая найденных пограничных концентраций. Эксперименты, выполненные на основе сопоставления растворов, имеющих молярные концентрации, более близкие к концентрации исследуемого раствора, дают более точные результаты. [4]
Барджер и Авакиан [73] получили тем же методом 4-мет-окси - 1-дибензофурануксусную кислоту. Но все попытки циклизации и этой кислоты или ее хлорангидрида были тщетны. [5]
Барджер и Модлин [ 609J получили 3 8-диметил - 2-ацетилхинолин с малым выходом из 3 8-диметил - 2-хинолинальдегида и диазометана. [6]
Барджер и Авакиан [73] получили тем же методом 4-мет-окси - 1-дибензофурануксусную кислоту. Но все попытки циклизации и этой кислоты или ее хлорангидрида были тщетны. [7]
Метод Барджера делает возможным определение молекулярного веса даже в том случае, когда располагают ничтожно малым ( доли миллиграмма) количеством вещества. Он не требует применения химически чистых растворителей, делая возможным использование даже смеси растворителей при том, однако, условии, что одна и та же смесь будет применена для растворения исследуемого и эталонного вещества. Недостатком этого метода является длительность установления осмотического равновесия, составляющая в зависимости от упругости паров растворителя от 1 дня до 1 недели. [8]
Метод Барджера был модифицирован Растом [562], применившим для измерения одну каплю раствора исследуемого вещества и 1 каплю эталонного раствора. [9]
Метод Барджера делает возможным определение молекулярного веса даже в том случае, когда располагают ничтожно малым ( доли миллиграмма) количеством вещества. Он не требует применения химически чистых растворителей, делая возможным использование даже смеси растворителей при том, однако, условии, что одна и та же смесь будет применена для растворения исследуемого и эталонного вещества. Недостатком этого метода является длительность установления осмотического равновесия, составляющая в зависимости от упругости паров растворителя от 1 дня до 1 недели. [10]
Метод Барджера был модифицирован Растом [562], применившим для измерения одну каплю раствора исследуемого вещества и 1 каплю эталонного раствора. [11]
Маркие и Барджер [482] гидролизом соединения XXX получили интересный оксиндол - спиро - [ циклопропан-1 3 ] оксиндол. [12]
По мнению Барджера [6], сепецифолинин Ватта, по всей вероятности, тоже идентичен ретронецину. Что касается строения нецинов, то Барджер [10] показал, что ретронецин Ci8Hi3NO2 представляет собой ненасыщенное основание, оба кислорода которого находятся в виде гидроксильных групп. При каталитическом гидрировании ретропецина поглощаются четыре атома водорода; из них два присоединяются к двойной связи, а два идут на замену гидроксильной группы водородом. Ретронеканол был получен Бард-жером в виде масла и охарактеризован только получением кристаллического пикрата. [13]
Проследите, как Герман Барджер в информационной речи ( приложение IV) создает ощущение насыщенного драматизмом движения при изложении событий Кровавого четверга в Боливии. [14]
Исследования строения алкалоидов спорыньи связаны с именами Барджера, Смита, Тиммиса и в особенности Джекобса и Крэйга, а также Штолля. [15]