Барджер

Cтраница 2

Несколько позднее Кэди, Гросс, Барбер, Барджер и Шелдон [6] сообщили о существенных результатах, полученных ими при выполнении военного заказа, главной целью которого было изготовление фторуглеродов и фторуглеродных масел с помощью непосредственного каталитического фторирования. [16]

Прибор, необходимый для выполнения определения по методу Барджера, очень прост. В один капилляр вводят попеременно капли раствора исследуемого вещества с известной концентрацией и капли эталонного раствора так, чтобы эти капли были разделены пузырьками воздуха одинаковой величины. Несколько таких капилляров, содержащих эталонные растворы различной молярной концентрации, наклеивают на стеклышки и помещают в водяную баню с постоянной температурой. После этого под микроскопом с помощью оптического микрометра определяют вызванные изотермической дистилляцией изменения в расстоянии между обоими менисками отдельных капель. [17]

Капиллярная вилка Берля и Гефтера. [18]

Берль и Гефтер [57] обратили внимание на ошибку в методике Барджера, вызванную тем, что исследуемый и эталонный растворы вводятся с одной и той же стороны капилляра, в результате чего происходит загрязнение одного раствора другим. Кроме того, в способе Барджера между двумя каплями сравниваемых растворов создается пленка жидкости, в которой происходит диффузия одного раствора в другой, вследствие чего происходит постепенное перемешивание обоих растворов. [19]

Капиллярная вилка Берля и Гефтера. [20]

S ( CH2CH2COOH) 2 образуются даже в условиях, применявшихся Барджером и Койном. [22]

В действительности, формула строения эзерина была предложена Робинсоном и доказана Барджером и Стедманом, а не Полоновскими; синтез эзерина также был осуществлен иным путем. [23]

В действительности, формула строения эзерииа была предложена Робинсоном и доказана Барджером и Стедманом, а не Полоновскими; синтез эзерина также был осуществлен иным путем. [24]

В конце прошлого и в начате 20-го века Перкиным [333,334] и Барджером [182] установлено, что в витексине агликон представлен апигенином. С-8 которого находится высокоокисленный остаток, не отщепляемый при кислотном гидролизе. [25]

В течение полувека структура витексина оставалась дискуссионной, хотя Перкин [334] и Барджер [182] замечали образование изомерных форм витексина и сапонаретина, выделяющихся как агликоны при их кислотном гидролизе. [26]

Бензедрин синтезирован в 1887 году Эделеано, в Америке он был получен в 1910 году Барджером и Дэйлом, но аналеп-тическое его действие было установлено значительно позже - в 1930 году, когда было предложено применение ингаляций бензедрина при отеках слизистой носа. К этому времени относится его широкое применение и изучение как стимулятора ЦНС. [27]

Гидролитическим расщеплением мы получили ретронецин CgHiaNCb, который по свойствам свободного основания и его солей совпадает с ретронецином Барджера и Манске. Подвергая ретронецин каталитическому восстановлению, Барджер нашел, что при этом присоединяются два атома водорода к двойной связи и, кроме того, идет замена гидро-ксильной группы на водород. [28]

Вератровый альдегид достаточной степени чистоты, пригодный для большинства синтетических целей, можно быстро и удобно получить по методу Барджера и Зильбершмидта. В 1-литровую трехгорлую круглодонную колбу ( или широкогорлую склянку), снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и двумя делительными воронками, помещают 152 г ( 1 мол. Затем при энергичном перемешивании приливают раствор 92 г ( 1 5 мол. Через несколько минут наружный обогрев прекращают, и смесь продолжает кипеть за счет теплоты реакции. Вскоре масса мутнеет, и после того как прибавлено примерно половинное количество диметилсульфата, жидкость разделяется на два слоя. Прибавление обоих реагентов должно быть закончено примерно через 20 мин. [29]

Барджер и Манске показали, что якобин, якодин и сенеционин дают при гидролизе один и тот же нецин, а именно: ретронецнн CsHi3NTO2 и отличаются, таким образом, только природой этерпфицирующих кислот. [30]

Страницы: 1 2 3