Окислительный аммонолиз
Cтраница 1
Окислительный аммонолиз с получением ароматических нитрилов проводят в паровой фазе над неподвижным катализатором при 400 - 550 С и давлении, близком к атмосферному. В исходной смеси берут обычно избыток аммиака и воздуха по сравнению с необходимым стехио-метрически. [1]
Окислительный аммонолиз - пико-лина в паровой фазе. [2]
Окислительный аммонолиз, техническое оформление которого аналогично обычному газофазному окислению, но не связано с использованием агрессивных сред и высоких давлений, имеет большое будущее. [3]
Окислительный аммонолиз толуола с образованием бензонитрила осуществляется в присутствии пятиокиси ванадия, нанесенной на А12О3, а также сложных катализаторов - V2O5 - МоО3 с добавками Р2О5 и V2O5 - Сг2О3; по-видимому, наибольший выход достигается в присутствии ванадатов олова и титанила. [4]
Окислительный аммонолиз нафталина на пятиокиси ванадия приводит к образованию о-фталодинитрила или фталимида. Изохинолин подвергается окислительному аммонолизу на катализаторе SnO2 - V2OB, продукт реакции - никотиннитрил. [5]
Окислительный аммонолиз ароматических углеводородов осуществляют в газовой фазе в стационарном слое катализатора при 400 - 500 С и давлении, близком к атмосферному. [6]
Окислительный аммонолиз алшлароматических соединений изучен очень мало. [7]
Подобно окислительному аммонолизу алкилбензолов протекает взаимодействие с кислородом и аммиаком пиколинов и других алкилпиридинов с образованием циан-пиридинов. [8]
Окислительным аммонолизом нафталин превращают во фтал-имид, толуол - в бензонитрил. Из ксилолов образуются динит-рилы терефталевой кислоты. Некоторые из этих продуктов необходимы для синтеза капролактама. [9]
Окислительным аммонолизом ж-ксилола в присутствии катализаторов - V205 или NH4V03 и As203 - при 380 С получают изофталодинитрил и последующим гидрированием - ж-ксили-лендиамин. Изофталодинитрил применяется в производстве фунгицидов и гуанаминовых смол. Ксилилендиамин используется в синтезе красителей и лекарственных веществ. [10]
Окислительным аммонолизом фурфурола и 5-метилфурфу-рола получают с высокой селективностью фуронитрил и соответственно смесь нитрила фуран-5 - метил-2 - карбоновой. [11]
 |
Массовый состав ксилольной фракции, полученной различными методами ( в %. [12] |
Окислительным аммонолизом о-ксилола получают фталонитрил [93], использующийся в производстве пигментов. [13]
Парофазным окислительным аммонолизом дурола на оксидном V-Ti - катализаторе в присутствии воды при 420 - 460 С возможно получение диимида пиромеллитовой кислоты. Диимид пиромеллитовой кислоты служит в качестве мономера для синтеза термостойких полимеров. [14]
Описан окислительный аммонолиз алкилароматических конденсированных и мостичных систем. [15]
Страницы: 1 2 3 4