Модифицирование - адсорбент
Cтраница 1
 |
Зависимость фонового тона пламенно-ионизационного детектора от температуры колонки. На макропористый силикагель нанесено. [1] |
Модифицирование адсорбентов монослоями сильноадсорбирующихся веществ позволит, по-видимому, сильно разнообразить химическую природу их поверхности, устранив вместе с тем основной недостаток газо-жидко-стной хроматографии - летучесть жидких фаз при высоких температурах хроматографического опыта. [2]
 |
Хроматографическая система с несколькими колонками. [3] |
Модифицирование адсорбентов соединениями, молекулы которых, обладают свойствами акцепторов электронов, например пикриновой кислотой, необходимо для того, чтобы основной компонент бутадиен-1 3 элюировался сравнительно поздно. На немодифицированной саже большинство примесей было бы невозможно отделить от основного пика. [4]
Модифицирование адсорбента производят различными способами. [5]
Модифицирование адсорбентов позволяет устранить асимметрию пиков и повысить селективность по отношению к предельным и непредельным углеводородам. [6]
Модифицирование адсорбентов с целью изменения формы ( обычно - спрямления) изотерм сорбции разделяемых соединений, а также уменьшения величин коэффициентов сорбции высококипящих веществ. Блокирование адсорбционных центров обеспечивает получение более симметричных зон сорбатов, а также существенное ускорение анализа. [7]
Модифицирование адсорбентов осуществляют также путем их диспергирования и нанесения тонким слоем на инертный носитель. При этом существенно уменьшается время разделения газов и увеличивается эффективность. Перед нанесением на твердый носитель к диспергированному адсорбенту следует добавлять очень малое количество склеивающего вещества, например силикона [90], для более прочной связи адсорбента с подложкой. [8]
Показано, что модифицирование адсорбентов щелочью способствует снижению адсорбируемости и спрямлению изотерм адсорбции углеводородных газов. [9]
 |
Частица неподвижной фазы щеточного типа. [10] |
В качестве примера модифицирования адсорбента, в результате которого из совершенно непригодного для применения в газовой хроматографии материала была получена хорошая неподвижная фаза для хроматографической колонки, можно назвать работу Вернона [187], который показал, что после обработки оксида алюминия NaOH и NaCl на нем можно осуществить разделение многоядерных ароматических соединений. [11]
В настоящее время широко используется модифицирование адсорбента для получения поверхности с более или менее одинаковыми адсорбционными свойствами. Поверхность обычных адсорбентов состоит из участков с различной активностью. На активных центрах вещество адсорбируется сильнее, десорбция затрудняется и хроматографический пик получается несимметричным, на хроматограмме образуется хвост. Модификация адсорбента состоит в том, что наиболее активные центры закрываются ( замещаются) молекулами высококипящей органической жидкости. [12]
Нанесение неподвижных фаз на адсорбенты часто называют модифицированием адсорбента. При этом следует учитывать вклад адсорбции на носителе-адсорбенте в общее удерживание, который достаточно велик. [13]
 |
Хроматограмма газообразной смеси, полученная на колонке с пора-паком Q при программировании температуры от 25 до 150 С. [14] |
Как и при дезактивации твердых носителей, для модифицирования адсорбентов используют диметилдихлорсилан, триме-тилхлорсилан и гексаметилдисилазан, которые вступают в реакцию с гидроксильными ( силанольными) группами и обеспечивают гидрофобизацию поверхности. [15]
Страницы: 1 2 3