Cтраница 2
![]() |
Хроматограмма разделения смеси насыщенных углеводородов С6 и Св на колонке с модифицированным адсорбентом. [16] |
Следует, однако, отметить, что метод модифицирования адсорбентов представляет собой переход от газо-адсорбционной хроматографии к газо-жидкостной. [17]
Первые предпринятые в этом направлении шаги заключались в модифицировании адсорбентов небольшими количествами неполярных или полярных жидкостей [55-58], что позволило в значительной степени выпрямить изотерму сорбции углеводородов. [18]
![]() |
Хроматограммы, полученные на колонке с угольной пылью ( пеллетексом до ( а и после ( б модификации скваланом прп температурах соответственно 122. [19] |
На рис. 11 40 приведены хроматограммы, полученные до и после модифицирования адсорбента: добавление сквалана существенно уменьшает размытие тыла пиков. [20]
![]() |
Изотермы распределения ( /, II, III и соответствующие им выходные кривые ( IV, V, VI. [21] |
Для того, чтобы улучшить хроматографический анализ, особенно избежать размывания выходных кривых, были предложены метод термической хроматографии и модифицирование адсорбентов. [22]
Рассматриваются методы термической десорбции, вытеснительной хроматографии, адсорбционно-проявительной, газо-жидкоет-ной распределительной хроматографии и сочетания различных методов, а также применение капиллярных колонок и метод модифицирования адсорбентов. [23]
Получить модифицированные адсорбенты с достаточно хорошо воспроизводимыми свойствами довольно сложно. Модифицирование адсорбентов обычно проводят следующим образом: растворяют жидкую или твердую фазу в подходящем растворителе, добавляют адсорбент, после чего удаляют растворитель. После высушивания проводят повторное фракционирование, отбирают нужную фракцию и заполняют ею колонку. Преимущество этого варианта состоит в том, что на адсорбенты наносится точно известное количество неподвижной фазы. [24]
![]() |
Влияние модифицирования адсорбента на хроматографическое разделение компонентов. [25] |
Действительно, модифицирование в основном устраняет энергетическую неоднородность поверхности адсорбентов, которые в случае нанесения органической жидкости служат как бы носителями монослоя этой жидкости. Модифицирование адсорбента позволяет регулировать химическую природу адсорбирующей поверхности. [26]
За последнее время разработаны некоторые варианты хроыатографн-ческого метода, лежащие на границе между адсорбционво-нроявительнон и газо-жидкостной хроматографией. Сюда относятся методы модифицирования адсорбентов, метод применения ионообменных веществ ( например, бентонита, в котором обычные неорганические ионы заменены высокомолекулярными органическими ионами), метод использования твердых органических веществ в качестве сорбентов. [27]
Сравнительно недавно Эггертсен, Найт и Тренинге показали [15], что размывание задней границы адсорбционной полосы можно устранить путем искусственного снижения сорбционной способности адсорбентов. Позднее эффективность метода модифицирования адсорбентов была подтверждена в работах других зарубежных и отечественных исследователей. При использовании адсорбента, пропитанного небольшим количеством высококипящей или сильно адсорбирующейся жидкости, можно резко улучшить процесс разделения и получить на выходной кривой симметричные пики. Эггертсен с соавторами исследовали различные адсорбенты и вещества, препятствующие размыванию задней границы выходной кривой. [28]
Кроме того, некоторые олефи-ны ( пропилен и бутилены) могут полимеризоваться на силикаге-ле. Указанные явления вызывают необходимость в соответствующем модифицировании адсорбентов, что в ряде случаев позволяет также выпрямить изотерму сорбции. [29]
Кроме того, некоторые оле-фины ( пропилен и бутилены) могут полимеризоваться на силикагеле. Указанные явления вызывают необходимость в соответствующем модифицировании адсорбентов, что позволяет иногда также выпрямить изотерму сорбции. [30]