Молекула - амин
Cтраница 1
Молекулы аминов умеренно полярны, и поэтому амины с низкой молекулярной массой легко растворимы в полярных растворителях, например в воде. [1]
Молекулы амина, обладая атомами азота с неподеленной парой электронов, могут вступать в электронодонорное взаимодействие с водородным атомом гидроксильной группы целлюлозы. Это взаимодействие является более сильным, чем тенденция молекул амина к самоассоциации. Тенденция к образованию энергетически более выгодной системы приводит к переходу ОН - - - ОН-водород-ной связи в ОН - N-связь. Углеводородная цепь в молекулах амина способствует разделению смежных целлюлозных молекул ( см. стр. [2]
Диссоциация молекул внутрисферных аминов может быть доказана путем изучения изотопного обмена с тяжелой водой. [3]
В молекуле амина заметно не только влияние бензольного кольца на основные свойства аминогруппы. Аминогруппа также влияет на бензольное кольцо, увеличивая в нем электронную плотность и облегчая реакции замещения. [4]
В молекулах аминов атом азота находится в низшей степени окисления, поэтому многие методы получения аминов включают в себя реакции восстановления азотсодержащих соединений других классов. [5]
Если в молекуле амина с азотом связаны одновременно и ароматические, и алифатические радикалы, то такие амины называются жирно-ароматическими. [6]
Радикалами в молекулах аминов могут быть остатки алифатических, алициклических или ароматических углеводородов. [7]
Далее присоединяется вторая молекула амина, и получившийся дизамещенный диаминогидрохинон снова окисляется, как и в первый раз. В конечном счете из хинона и анилина получается гидрохинон и дианилинохинон. Если вести процесс в присутствии воздуха и переносчика кислорода, например солей железа, то гидрохинон окисляется в хинон и в результате весь хинон вступает в реакцию. Действием спиртового раствора диметиламина на хинон получается тетраметилдиаминохинон. Как уже упоминалось в А, VIII, хиноны реагируют с антра-ниловой кислотой м и эфирами глякоколя и аланина 835 по той же схеме, что и для анилина. [8]
 |
OS. Рентгенодифрактограммы активированных метиламином целлюлозных волокон после вытеснения амина различными растворителями. [9] |
Таким образом, молекулы амина легко отделяются от целлюлозы. [10]
Ртуть вступает в молекулы аминов согласно общим правилам замещения в аминах. Так, сам анилин дает смесь двух мономеркурированных в р-н о-поло-жение соединений1 8 и при избытке уксуснокислой ртути 2 4-димеркурирован-ный продукт. [11]
Строение основного центра молекул аминов и ионов карбоновых кислот значительно отличается от строения основного центра молекул воды и гидроксильных ионов. Поэтому предсказание каталитических констант воды и гидроксильных ионов путем экстраполяции зависимостей, найденных для катализа растворенными основаниями, не особенно надежны. По этой же причине ненадежны каталитические константы молекул воды и ионов гидроксония, предсказываемые для случая кислотного катализа. Как отметил Белл [15], другой сложностью является необходимость экстраполировать по крайней мере на шесть порядков. [12]
При увеличении размеров молекулы амина или изменении ее формы разделение диполей в кристаллах должно увеличиваться вследствие стерического отталкивания или других факторов, что в свою очередь может привести к понижению энергии кристаллической решетки и уменьшению стабильности. Если энергия кристаллической решетки действительно вносит существенный вклад в стабильность пиридиновых комплексов, то совсем не удивительно, что такие основания, как хинолин, не образуют комплексов. Однако такие данные, возможно, имеют полуколичественный характер уже потому, что в рассматриваемых комплексах с кремнием почти всегда связаны одиночные атомы. Исключение составляют аддукты с участием метилхлорсиланов, в которых размер метальных групп и атомов хлора приблизительно одинаков. [13]
Для установления числа молекул амина, связанных с каждым атомом кальция, определяли извлекаемое количество кальция при постоянной концентрации оксихинолина ( 0 014 М) и при менявшейся от 0 01 до 0 16 М концентрации бутиламина при таких же условиях, как описано выше. [14]
Ртуть вступает в молекулу аминов, согласно общим правилам замещения в аминах. [15]
Страницы: 1 2 3 4