Молекула - амин
Cтраница 2
Предполагая, что все молекулы амина входят в состав упомянутых ассоциатов вода - амин, вычислено значение избыточной энтальпии для кмн2 0 45, равное 3 97 кДж моль-1, которое неплохо согласуется с экспериментальным значением 3 56 кДж X X моль-1. Данный результат говорит в пользу предложенной модели раствора для средней области составов. Конечно, реальная картина много сложнее и включает действие ряда других факторов. [16]
Было показано, что молекулы аминов обладают большой тенденцией к самоассоциации. Во всех указанных жидких аминах имеется равновесие между мономерами и ассоциатами аминов. Ассоциаты преобладают при малой длине алифатической цепи в молекуле амина, а также при более низких температурах. [17]
Ввиду сильной кислотности Среды молекула амина превращается в катион, что замедляет процесс присоединения. Реакция проходит более полно [75], если а-нафтиламшг взаимодействует с ацетальдолем вначале в отсутствие катализатора, а затем продукт присоединения дегидратируют, добавляя катализатор. Расплав при кипячении с водой переходит в суспензию, которая хороню фильтруется, давая порошкообразный продукт. [18]
 |
Свойства полимеров на основе смолы типа ЭД-22, отвержденной алифатическими полиаминами [ о ]. [19] |
В зависимости от строения молекул амина и исходной эпоксидной смолы, а также режима формирования полимера, значение его ТТД колеблется в интервале от 60 до 120 С. Полимеры, полученные с помощью алифатических полиаминов, отличаются высокой адгезионной способностью, механической прочностью, стойкостью к воздействию растворов солей и щелочей. [20]
Радикалы, входящие в молекулу амина, могут быть одинаковыми или разными. [21]
Радикалы, входящие в молекулу амина, могут быть одинаковыми или разными. [22]
Введение электронофильных заместителей в молекулу амина, уменьшая основность его, должно затруднять первую стадию, а введение нуклеофилытых заместителей - наоборот. [23]
Радикалы, входящие в молекулу амина, могут быть одинаковыми или разными. [24]
Разветвление углеродной цепи в молекуле амина затрудняет реакцию цианэтилирования. [25]
Как мы видели выше, молекулы амина не вытесняют ионы нафталина, образовавшиеся на поверхности, и адсорбция МДФА может, следовательно, происходить лишь на свободных центрах. [26]
Кислотой НА может быть вторая молекула амина. [27]
Роль акцептора может играть вторая молекула ацилируемого амина ( хлорангидрид и амин берут в мольном соотношении 1: 2) или любое другое основание, как правило, растворимое в реакционной смеси, превосходящее по основности ацилируемый амин и с хлорангидридом непосредственно не взаимодействующее. В случае аминов с относительно высокой основностью ( алкиламины, Кь - 10 - 4) чаще всего берут его двухкратный избыток. [28]
Рассмотрено состояние молекул вода, молекул амина и анионов в комплексах. [29]
Без включения в процесс второй молекулы амина продукт присоединения 184 и его поворотный изомер 185 являются устойчивыми, реакция оказывается совершенно необратимой, так как скорость некатализируемого отщепления протона очень мала. В присутствии дополнительной молекулы амина стадией, определяющей скорость, является отщепление элементов амина; в результате возникающего при этом мс-эффекта [252] образуется эфир фумаровой кислоты. [30]
Страницы: 1 2 3 4