Cтраница 1
Молекула ангидрида в реакциях ацилирования всегда является источником только одного ацильного остатка, другая ее часть превращается в молекулу карбоновой кислоты. Иными словами, на ацилирование одной гидроксильной группы спирта расходуется одна молекула ангидрида. [1]
В молекулах ангидридов два кислотных радикала соединены через кислород. Названия их строятся исходя из названий соответствующих кислот. [2]
Двойная связь молекулы ангидрида выступает в роли электроно-донора, а двойная связь олефинов - в роли электроно-акцептора. [3]
Наличие в молекуле 4-хлорформилфталевого ангидрида двух реак-ционноспособных групп позволяет использовать его для низкотемпературной поликонденсации с диаминами. При температурах от - 5 до 50 С в реакции участвуют обе функциональные группы, и в результате образуется полиамидокислота. [4]
Связи в молекулах ангидридов карбоновых кислот сильно поляризованы, но меньше, чем в случае ацилгалогенидов. [5]
За счет присоединения молекул ангидридов других кислот к атомам кислорода теллуровой кислоты образуются гетерополикислоты, например Hg ( Te ( 0 - MoOs) e ] и Н6 [ Те ( 0 - WO3) e ] Теллуровая кислота склонна также и к образованию аутокомплек-сов. При нагревании до кипения в ее растворах происходит настолько сильное укрупнение частиц, что такой раствор приобретает характер коллоидного раствора. [6]
За счет присоединения молекул ангидридов других кислот к атомам кислорода теллуровой кислоты образуются гетерополикислоты, например Нв [ Те ( 0 - МоОз) в1 я H6 [ Te ( 0 - W03) 6 ] Теллуровая кислота склонна также и к образованию аутокомплек-сов. При нагревании до кипения в ее растворах происходит настолько сильное укруп-яение частиц, что такой раствор приобретает характер коллоидного раствора. [7]
За счет присоединения молекул ангидридов других кислот к атомам кислорода теллуровой кислоты образуются гетерополикислоты, например Нв [ Те ( 0 - Мо03) 6 ] и Нб [ Те ( 0 - У03) б1 Теллуровая кислота склонна также и к образованию аутокомплек-сов. При нагревании до кипения в ее растворах происходит настолько сильное укрупнение частиц, что такой раствор приобретает характер коллоидного раствора. При охлаждении идет обратный распад на более мелкие частицы и, наконец, на отдельные молекулы. [8]
Так как оба атома фосфора в молекуле ангидрида несут некоторый положительный заряд ( причем в более кислом компоненте этот заряд выше), любой подходящий нуклеофильный реагент может, по-видимому, атаковать оба атома. [9]
Связь С - Н в а-положении в молекулах ангидридов карбоновых кислот, так же как в ацилгало-генидах и карбонильных соединениях, поляризована. [10]
![]() |
Кинетические кривые. [11] |
В исследуемой реакции формиаты подобно едким щелочам расщепляют молекулу ангидрида и аналогично муравьиной кислоте сами разлагаются ангидридом. [12]
![]() |
Увеличение массы образцов эпоксидных полимеров после выдержки в различных химических средах в течение 28 ( числитель и 120 сит ( знаменатель. [13] |
При этом, однако, существенное влияние оказывает строение молекул ангидрида: химическая стойкость снижается при переходе от гексагидрофталевого к метилэндиковому. [14]
Он легко соединяется с малеиновым ангидридом вплоть до концентрации одной молекулы ангидрида на звено каучука. На воздухе протекает реакция с кислородом, приводящая к образованию мягкого смолообразного продукта. [15]