Молекула - ангидрид
Cтраница 2
RCO -), используется лишь одна из двух ацильных групп молекулы ангидрида, другая же превращается в, свободную кислоту. [16]
RCO -), используется лишь одна из двух ацильных групп молекулы ангидрида, другая же превращается в свободную кислоту. [17]
При этом бывает необходимо вводить в конденсацию на 2 молекулы аминофе-нола также 2 молекулы ангидрида, потому что при плавлении образуется фталевокислая соль. Для ускорения конденсации вводят также некоторое количество хлористого цинка, что увеличивает выход родамина. [18]
Таким образом, к жирнокислотному остатку с изолированными двойными связями могут присоединяться две молекулы малеи-нового ангидрида. [19]
R - СО -), реагирует только одна из двух ацильных групп молекулы ангидрида, другая же дает свободную кислоту. [20]
R - СО - ), реагирует только одна из двух ацильных групп молекулы ангидрида, другая же дает свободную кислоту. [21]
 |
Строение анионов полихромовых кислот [ СгО4 ] 2 - и [ СгО3 - О - Сг03 ] 2 -. [22] |
Изополикислоты образуются в тех случаях, когда к молекуле кислородной кислоты присоединяются несколько молекул ангидрида этой же кислоты. [23]
Предложена схема процесса полимеризации ангидридов а-аминокислот в присутствии LiCl, согласно которой при взаимодействии молекулы ангидрида с катионом, в результате отрыва протона, образуется новая молекула, атом азота которой обладает достаточно основными свойствами, чтобы инициировать реакцию полимеризации. [24]
R - СО -), используется полностью только одна из двух ацильных групп молекулы ангидрида, другая же дает свободную кислоту. [25]
Хромовый ангидрид ( СгО3) используют как агент окисления в растворах уксусной кислоты; две молекулы ангидрида дают три атома кислорода по реакции 2СЮ3 - - - - Сг2О3 ЗО. [26]
Если проводить реакцию при 150, то первоначальный аддукт отщепляет двуокись углерода и присоединяет иторую молекулу малеиновсл-о ангидрида, причем сбраяустси соединение XCIV. [27]
В этой реакции карбанион ( 104) образуется путем отщепления а - Н - атома от молекулы ангидрида кислоты ( 103) под действием аниона соответствующей кислоты как основания. В качестве карбонильного акцептора могут выступать ароматические альдегиды. [28]
Количество необходимого для отверждения ангидрида вычисляют из эпоксидного эквивалента; на каждую эпокеи-группу должно приходиться не более 1 молекулы ангидрида. [29]
Повышенная активность серного ангидрида сравнительно с серной кислотой, очевидно, обусловливается координационной ненасыщенностью и большей пространственной доступностью атома серы в молекуле ангидрида. [30]
Страницы: 1 2 3 4