Молекула - ангидрид
Cтраница 3
Повышенная активность серного ангидрида сравнительно с серной кислотой, очевидно, обусловливается координационной ненасышенностью и большей пространственной доступностью атома серь: в молекуле ангидрида. [31]
И о л и с о о д п п с п п я, содержащие г, составе своего анпопа более чем одну молекулу ангидрида. Различают ияополисоедипгния, содержащие ангидриды одного тина, напр. К О207 п гешгршюлисоедиие-ния, л состав аниона к-рых входят ангидриды различных кислот, напр. [32]
В ИК-спектрах ангидридов карбоновых кислот два карбонильных максимума находятся при частотах, отстоящих друг от друга, как правило, на 40 - 80 см 1, причем разделение соответствующих частот связано со строением молекулы ангидрида. Частоты карбонильных пиков в спектрах ангидридов, молекулы которых представляют собой шести-членные циклы, характеризуются наименьшей величиной разделения. Поэтому наблюдаемое в спектре ангидрополиметакриловой кислоты небольшое разделение частот ( 45 см 1) этих максимумов показывает, что в продукте преобладают структуры типа глутарового, а не изомасляного ангидрида. [33]
Получить из них внутренние кольчатые ангидриды, отняв молекулу воды от двух карбоксильных групп. Зарисовать модели молекул ангидридов янтарной и глутаровой кислот и написать их структурные формулы. Из какого числа атомов образованы циклы ангидридов янтарной и щавелевой кислот. Могут ли существовать эти ангидриды и устойчивы ли они. [34]
Для хрома и особенно молибдена и вольфрама в степени окисления 6 характерно образование изополисоединений. Еще большее число молекул ангидрида могут присоединять молибдаты и вольфраматы. [35]
Ангидриды алкенилянтарных кислот легко этерифицируются спиртами различного строения. В этих условиях к молекуле ангидрида присоединяются две молекулы спирта. [36]
Преимущество уксусного ангидрида как радиореагента становится еще более очевидным, если учесть, что получающиеся препараты высокой удельной радиоактивности сравнительно легко очистить перегонкой под вакуумом. Примеси, появляющиеся при разрушении молекул ангидрида под действием р-частиц, которые образуются в результате радиоактивного распада, состоят главным образом из нелетучих веществ. [37]
Преимущество уксусного ангидрида как радиореагента становится еще более очевидным, если учесть, что получающиеся препараты высокой удельной радиоактивности сравнительно легко очистить перегонкой под вакуумом. Примеси, появляющиеся при разрушении молекул ангидрида под действием ( 3-частиц, которые образуются в результате радиоактивного распада, состоят главным образом из нелетучих веществ. [38]
Свойства ангидридов с семичленными окисными циклами в целом аналогичны свойствам обычных О-гликозидов: они устойчивы к основаниям и гидролизуются кислотами в достаточно жестких условиях. Однако наличие дополнительного цикла в молекуле ангидридов приводит к появлению своеобразных особенностей в их химическом поведении. Ангидриды фуранозных форм Сахаров, например XV или 1 6-ангидро-а - 1) - галактофураноза, не окисляются периодатом 188 189, тогда как другие фуранозные производные Сахаров, содержащие тра с-а-гли-кольные группировки, хотя и медленно, но поддаются окислению ( см. гл. Очевидно, наличие дополнительного цикла жестко стабилизует конформацию всей циклической системы ангидридов фуранозных форм Сахаров и препятствует образованию промежуточного комплекса при периодатном окислении. В то же время ангидриды пиранозных форм Сахаров легко окисляются периодатом. [39]
Вторую такую же порцию раствора уксусного ангидрида растворяют в воде и вновь определяют количество образовавшейся уксусной кислоты. При взаимодействии уксусного ангидрида со спиртом из одной молекулы ангидрида получается одна молекула уксусной кислоты, а при растворении ангидрида в воде - две молекулы кислоты. [40]
Реакция расщепления, которая противоположна синтезу пропионового ангидрида из этилена, окиси углерода и пропионовой кислоты ( см. стр. Это происходит, вероятно, потому, что молекула ангидрида пропионовой кислоты может принимать в пространстве конфигурацию, удобную для такого превращения. В результате происходит простая перестановка связей, подобная той, которая имеется при термическом разложении эфиров карбоно-вых кислот, приводящем к образованию олефинов. [41]
 |
Модель молекулы хлорного ангидрида. [42] |
Молекула построена из двух пирамидальных групп СЮз, соединенных вершинами с центральным атомом кислорода. Группа С1О3 переходит из молекулы хлорной кислоты в молекулу ангидрида без изменения конфигурации. [43]
Молекула ангидрида в реакциях ацилирования всегда является источником только одного ацильного остатка, другая ее часть превращается в молекулу карбоновой кислоты. Иными словами, на ацилирование одной гидроксильной группы спирта расходуется одна молекула ангидрида. [44]
Уже с давних пор известно, что многочисленные многоосновные кислородные кислоты могут взаимодействовать друг с другом с образованием сложных минеральных кислот, или поликислот. Во многих случаях подобные соединения можно формально рассматривать как продукты соединения кислородной кислоты с несколькими молекулами кислотного ангидрида или окисла, обладающего амфотер-ными свойствами. [45]
Страницы: 1 2 3 4