Молекула - анилин
Cтраница 2
При введении нитрогруппы в молекулу анилина, как и в - случае фенолов, максимум поглощения смещается, но в область больших длин волн. [16]
Присоединение тиоцианатной группы к молекуле анилина способствует повышению фунгицидных свойств. Вещества, содержащие тиоцианатную группу в бензольном кольце, при введении нитрогрупп или атомов галогенов увеличивают свою активность. При этом насыщение ими ароматического ядра также ведет к увеличению фунгицидной активности. Высокая фунгицидная и бактерицидная активность этих соединений объясняется содержанием в них тиоцианатных групп, обладающих высокой биологической активностью вследствие своей повышенной реакционной способности. Известно довольно много новых экспериментальных фунгицидов из групп тиоцианатов ароматического ряда, проходящих в настоящее время практическую проверку, однако в сельском хозяйстве пока используются дини ророданбензол ( ДНРБ) и парародананилин. ДНРБ почти потерял свое значение, а родан вследствие внедрения в практику эффективных препаратов против пыльной головни пшеницы и ячменя используют в ограниченном количестве. [17]
Так как аминогруппа сообщает молекуле анилина способность к легкому окислению и осмоле-нию при взаимодействии с азотной кислотой, то ее приходится перед нитрованием защищать. Это достигается очень удобно, если вместо анилина подвергают нитрованию ацетанилид или форманилид ( последний дешевле, поэтому предпочтительней); после нитрования ацильную группу удаляют омылением. [18]
 |
Полосы поглощения анилина на ряде адсорбентов. [19] |
А), наблюдаемые для молекул анилина, адсорбированных на у - А12О3, алюмогелях и отравленных катионами щелочных металлов алюмосиликагелях, свидетельствуют, по нашему мнению, о наличии на их поверхности апротонных кислотных центров - акцепторов пары электронов, оказывающих на аминогруппу анилина воздействие, сходное с присоединением протона, но меньшей величины. [20]
Из алой кислоты и двух молекул анилина получают краситель прямой ярко-оранжевый ( мол. [21]
 |
Взаимодействие я - МО бензольного кольца с электроотрицательным заместителем, имеющим неподеленную пару электронов. [22] |
В качестве количественной иллюстрации рассмотрим молекулу анилина C6H5NH2, в которой группа NH2 является сильным л-донором. [23]
 |
Взаимодействие л - МО бензольного кольца с электроотрицательным заместителем, имеющим неподеленную пару электронов. [24] |
В качестве количественной иллюстрации рассмотрим молекулу анилина CetySTb, в которой группа NH2 является сильным донором. [25]
Тогда промежуточно должны образоваться дикатион и молекула анилина. Новая углерод-углеродная связь возникает благодаря электрофильной атаке дикатиона на пара-положение молекулы анилина. [26]
Тогда промежуточно должен образоваться дикатион и молекула анилина, в которой избыточная электронная плотность сосредоточена в о - и - местах бензольного кольца. [27]
 |
Изотермы адсорбции анилина на ртути при положительных зарядах. [28] |
Это означает, что при адсорбции молекул анилина в вертикальном положении при е 0 между ними так же, как и при е 0, преобладали бы силы притяжения. [29]
Таким образом, в результате взаимодействия молекул анилина и диметиланилина с поверхностью декатионированного цеолита, предварительно активированного в определенных условиях, образуются катион-радикалы нового вещества ( бензидина и тетраметилбензидина) при одновременно происходящих превращениях в атомной и электронной структуре активных центров. Указанный процесс можно было бы рассматривать как модельный каталитический, если бы удалось получить конечное вещество в виде молекул одновременно с возвращением центров в исходное состояние. Общие соображения указывают на то, что этого можно достигнуть с привлечением молекул адсорбированной воды. [30]
Страницы: 1 2 3 4