Cтраница 2
![]() |
Зависимость эффективности ингибирующего наводорожи-вание действия ароматических аминов от электрофильяых свойств. [16] |
Слабость связи молекул ингибитора с поверхностью катода компенсируется в этом случае большим избытком молекул в растворе, что смещает адсорбционное равновесие в сторону увеличения количества адмолекул на катоде. [17]
При реакции молекулы ингибитора с радикалом выделяется значительная энергия, которая остается в образующемся промежуточном радикале. Эта энергия затрачивается на возбуждение колебательных степеней свободы. [18]
Совместному диспергированию молекул ингибитора и углеводорода в водной среде благоприятствует интенсивное движение потока жидкости. Были проведены исследования защитного действия ИКБ-4 в условиях средних ( 1 - 5 м / с) и высоких ( 30 - 58 м / с) скоростей движения среды. [19]
Если обозначить молекулу ингибитора как АК ( А - анионная. [20]
![]() |
Кинетическая кривая. [21] |
На одной молекуле ингибитора погибает / радикалов. Гибель радикалов без участия ингибитора происходит по реакции ( 6) ( квадратичный обрыв), процесс протекает стационарно. [22]
Если в молекуле ингибитора содержатся две активные функциональные группы, которые либо одновременно попадают в одну клетку, либо одновременно в нее не попадают, то в клетке после гибели первого активного радикала сохранится вторая функциональная группа, способная прореагировать со вторым активным радикалом. [23]
![]() |
Кинетическая кривая. [24] |
На одной молекуле ингибитора погибает / радикалов. Гибель радикалов без участия ингибитора происходит по реакции ( 6) ( квадратичный обрыв), процесс протекает стационарно. [25]
![]() |
Влияние концентрации спирта на эффективность а-нафтиламина. [26] |
Сопоставление изменения концентрации молекул ингибитора, не связанных водородной связью в зависимости от концентрации спирта ( расчет проведен на основании спектральных данных с изменением величины / y ke ( рис. 163) показывает, что величина k lVk, уменьшается несколько быстрее, чем концентрация свободных молекул ингибитора. HOR, которые в свою очередь снижают скорость реакции RO2 с ингибитором. Поэтому приведенные в табл. 65 величины констант ассоциации эффективны, их значения несколько выше истинных констант ассоциации. [27]
Ограничение конформационной подвижности молекул ингибитора в центре сорбции может затруднить образование оптимальной конформа-ции активированного комплекса и уменьшить вероятность выхода радикалов, образующихся при окислении ингибитора. [29]
![]() |
Влияние концентрации спирта на эффективность а-нафтиламина. [30] |