Молекула - ингибитор
Cтраница 4
Предполагается, что адсорбционные силы, удерживающие молекулы ингибитора на поверхности металла, по свое: природе могут быть физическим. Ван-дер - Вааль-са) нлп химическими ( валентно. Первая связь является менее прочной и характеризуется малыми тенлотами адсорбции. Пленка ингибитора, образованная за счет физической адсорбции, служит лишь барьером между металлом и агрессивной средой и гложет быть легко удалена с поверхности металла при промывке растворителями. [46]
Как размеры, так и форма молекулы ингибитора сказываются на защитных свойствах, что можно видеть из фиг. Факторы стерических помех, несомненно, имеют известное значение, хотя пока еще мало изучены. Важен также потенциал образца, в частности при ингибировании бензоатами. В отличие от бен-зоатов ингибиторное действие других органических молекул часто значительно эффективнее вследствие слабой катодной поляризации. [47]
В ходе процесса имеет место расходование молекул ингибитора. В этом, между прочим, состоит одно из существенных различий ингибиторов цепных реакций и ингибиторов ферментов - последние обратимо связываются с молекулами ферментов и не исчезают из реакционной системы. [48]
Напротив, при наличии в углеводороде молекул ингибитора и образовании на поверхности образца защитной пленки стойкость ее резко возрастает. [49]
На поверхности металла может происходить поляризация молекулы ингибитора, раздельная сорбция катионной и анионной частей соединения с уменьшением или увеличением энергии выхода электронов из металла и проявлением электронодонорно-акцепторных свойств. Образуются комплексные соединения с металлами, которые не только тормозят электродные реакции электрохимической коррозии, но и образуют адсорбционные и хемосорбционные пленки на металлах. [50]
Они могут отрывать водородные атомы от молекул ингибиторов, превращаясь при этом в насыщенные группы. [51]
В ходе процесса имеет место расходование молекул ингибитора. В этом, между прочим, состоит одно из существенных различий ингибиторов цепных реакций и ингибиторов ферментов - последние обратимо связываются с молекулами ферментов и не исчезают из реакционной системы. [52]
При этом ингибиторный радикал восстанавливается в молекулу ингибитора, а гидроантрацен превращается в антрацен, по-видимому, то. Однако дигид-роантрацен может окисляться кислородом с образованием антрацена и свободного радикала HO-J, который продолжит реакцию окисления. [53]
 |
Влияние восстановителей ( 10 вес. % на характеристики горения аммонита 80. 20 и смеси нитрата аммония с нитрогуанидином. [54] |
Как уже отмечалось, введение в молекулу ингибитора галогенов сильно снижало его ингибирующее действие при горении гексогена; аналогичная картина наблюдалась и в случае аммонита. На рис. 186 представлены кривые и ( р) для аммонита с поливинилхлоридом ( кривая 2) и полиэтиленом ( кривая 3); как видно из рисунка, введение хлора приводит к резкому снижению ингибирующего действия, аммонит с поливинилхлоридом до 500 ат горит с такой же скоростью, как и чистый, а выше 500 ат - со скоростью лишь на 10 - 20 % меньше, в то время как добавление полиэти-иена замедляет горение вдвое. [55]
С увеличением числа гидроксильных групп в молекуле ингибитора возрастает его ингибирующее действие [ сравнить с периодом индукции для фенола ( см. стр. Это, очевидно, связано с большим числом реакционноспособных атомов водорода в молекулах последних участвующих в реакции обрыва кинетических цепей окисления. [56]
Радикал инициатора может взаимодействовать либо с молекулой ингибитора, либо с молекулой углеводорода. [57]
Страницы: 1 2 3 4