Молекула - антибиотик
Cтраница 1
Молекула антибиотика состоит из сахара D-микозамина и агликона. [1]
Хотя молекула антибиотика боромицина имеет еще более сложное строение, ее анион, исследованный в виде КЬ - соли ( см. рис. 176), также имеет сферическую форму вокруг катиона, координированного шестью-восемью атомами О. [2]
Обе молекулы антибиотиков содержат микозамин, гликозидносвязанный с гептаеновым хромофором, и n - аминоацетофенон, завершающий боковую цепочку 38-членного макролактонного кольца. [3]
Размеры молекулы антибиотика, определенные рентгенографическим методом ЗГ) 6, мало отличаются от размеров молекулы холестерина. При дегидрировании октагидронропз-водного гельволевой кислоты в присутствии Se образуется ароматический углеводород, УФ-спектр которого соответствует спектру 11-нафто - [ 2 1-а ] флуорена; следует, впрочем, отметит. [4]
В пентапиклической молекуле антибиотика резистомицина ( 83) нелегко разглядеть стратегический кор. К тому же структура лишена элементов симметрии, что отнюдь не упрощает задачу. [5]
В пентациклической молекуле антибиотика резистомицина ( 83) нелегко разглядеть стратегический кор. К тому же структура лишена элементов симметрии, что отнюдь не упрощает задачу. [6]
В состав молекулы антибиотика входит гликозидносвязанный амино-сахар микозамин. Шенин, Силуянова, 1967), а также исследованием спектров ЯМР и масс-спектров триацетил - и триацетилмоносилильных производных. Показано, что микозамин имеет пиранозную форму кресла D-конфигурации. [7]
Строение каждой из этих частей молекулы антибиотика, на - которые он распадается при гидролизе разбавленными кислотами, было выяснено в достаточной мере полно предыдущими исследованиями, подробно изложенными в гл. [8]
 |
Структура комплексов энниатн-ня В. Соотношение макроцикл катион ( а 2. ( 6 и ( в. [9] |
В калиевом комплексе нонактина форма цепи молекулы антибиотика напоминает бороздку теннисного мяча, а восемь О-атомов сложноэфирных и простых эфирных группировок расположены в вершинах куба и связывают ион за счет ион-дипольных взаимодействий. [10]
Это указывает, что паромобиозаминная часть молекулы антибиотика связана через гликозндный гндроксил рибозного остатка с дезоксистрсптаминной, а не с глюкозаминной частью паромамина. Отсюда вытекает, что остаток паромобиозамина ( 146а) гликозидно связан с остатком паромамина ( 145) через ОН при СБ дезоксистрептаминной части. [11]
Антибиотическая активность бацитрацинов обусловлена наличием тиазолидинового кольца в молекулах антибиотиков. В структурном отношении наиболее полно изучен бацитрацин А, содержащий 10 аминокислот ( L-изолейцин, L-лейцин, D-фенилаланин, L-цистеин, L - и D-аспарагиновые кислоты, D-глутаминовую кислоту, L-гистидин, L-лизип и D-орнитин) дополнительно к остатку тиазолидина. Антибиотик губительно действует на аэробные и анаэробные грамположитель-ные микроорганизмы. [12]
В соответствии с суммарной формулой канамицина и отсутствием у него восстановительных свойств молекула антибиотика должна быть построена из остатков 2-дезоксистрептамина ( 122), D-6 - глюкозамина ( 121 а) и канозамина ( 123а), связанных двумя гликозидными связями. При мягком частичном гидролизе канамицина ( например, 2 N HC1, 2 часа при 100) удается выделить 6-глюкозаминидо-дезоксистрелтамин ( 118) и канозаминидо-дезоксистрептамин ( 119), откуда следует, что в исходной молекуле остатки гексозаминов ( 121а) и ( 123а) присоединены к дезоксистрептамину ( 122) и не связаны непосредственно между собой - С другой стороны, канамицин легко окисляется HJO4 ( в зависимости от рН среды расходуется от 4 до 7 молей периодата), а последующий гидролиз продуктов окисления показывает, что дезоксистрептаминовая часть молекулы сохраняется при этом неизмененной. [13]
Поэтому в настоящее время вопрос о зависимости антибиотического действия от пространственного строения молекул антибиотиков следует считать открытым. [14]
Наряду с поисками новых штаммов микроорганизмов, вырабатывающих антибиотические вещества, синтетическое воспроизведение молекулы антибиотиков и видоизменение их структуры ( в том числе и полусинтетическим путем) открывает широчайшие перспективы для поисков новых лекарственных средств. [15]
Страницы: 1 2 3 4