Молекула - муравьиная кислота
Cтраница 1
Молекула муравьиной кислоты содержит характерные для альдегидов структурные элементы; в согласии с этим находятся и ее свойства: она является, например, сильным восстановителем. [1]
В молекуле муравьиной кислоты карбоксильная груп па соединена не с углеводородным радикалом, а с атомом водорода. Это придает кислоте ряд свойств, отличающих ее от других карбоновых кислот. Например, она наиболее сильная из одноосновных предельных карбоновых кислот. В отличие от других кислот гомологического ряда муравьиная кислота может быть восстановителем. [2]
Присутствие в молекуле муравьиной кислоты ( Л 2 - 10 - 4) при одном и том же атоме углерода связей С - Н и СО ведет к тому, что она ( подобно альдегидам) 1 является сильным восстановителем. Соли ее ( муравьинокислые, или формиаты), как правило, легкорастворимы. Интересно, что Сг ( НСОО) з способен, по-видимому, существовать в двух формах - синей мономолекулярной и красной бимолекулярной. Разбавленный ( 1 - 1 5 %) водный раствор НСООН под названием муравьиный спирт употребляется для втираний при лечении ревматизма. [3]
Наличие в молекуле муравьиной кислоты альдегидной группы обусловливает ее восстановительные свойства. [4]
Наличие в молекуле муравьиной кислоты альдегидной группы обусловливает ее восстанавливающие свойства. [5]
 |
Схема строения, гликогена. [6] |
При этом условии каждая молекула муравьиной кислоты соответствует одной концевой группе. [7]
 |
Вероятность Р разложения муравьиной кислоты на никеле. [8] |
Вероятность Р реакции для молекулы муравьиной кислоты, соударяющейся с незаполненной поверхностью катализатора, была определена для широкого ряда условий. Оказалось, что металлические проволоки, не подвергавшиеся обработке методом вспышек при высокой температуре, обнаруживали обычную активность. Однако обработанная таким образом медь и никель проявляли каталитическую сверхактивность. [9]
 |
Изменение сопротивления прозрачной никелевой пленки при адсорбции паров муравьиной кислоты. Пленка охлаждена до - 183. [10] |
Соответственно этому при комнатной температуре адсорбция молекул муравьиной кислоты также связана с переходом электронов к катализатору. Далее молекулы разлагаются по уравнению ( 2), так как R увеличивается. [11]
Группировка третьего углеродного атома дает одну молекулу муравьиной кислоты. [12]
Это возрастание связано с конкуренцией между молекулами муравьиной кислоты и кислорода за атомы водорода, образовавшихся в воде. [13]
Первая альтернатива относит изменения на счет особенностей строения молекулы муравьиной кислоты - единственной кислоты, в которой водородный атом присоединен к углероду карбоксильной группы. [14]
Замена водорода, связанного с углеродом, в молекуле муравьиной кислоты на метальную группу приводит к уменьшению константы диссоциации в 10 раз. Следовательно, метильная группа оказывает влияние на подвижность не связанного с ней непосредственно водорода карбоксильной группы. [15]
Страницы: 1 2 3