Молекула - муравьиная кислота
Cтраница 3
По данным Фрейдлина и Левита [87] число доступных активных центров силикагеля в 10 раз больше для молекул муравьиной кислоты, чем для молекул этилового спирта, и активность этого катализатора зависит от его чистоты, а не от метода приготовления. Авторы предполагают, что в случае дегидратации муравьиной кислоты активные центры на поверхности силикагеля однородны. [31]
С-2 - С-3 и С-3 - С-4, третий углеродный атом вычленяется из цепи, давая молекулу муравьиной кислоты. [32]
Муравьиная кислота дает в концентрированных растворах соединение с димедоном, состоящее, как предполагают, из 1 молекулы муравьиной кислоты и 3 молекул димедона. [33]
По виду этого уравнения можно предположить, что в стационарном состоянии реакция происходит между протонами на поверхности и молекулами муравьиной кислоты в газовой фазе. [34]
Равновесные концентрации ионов [ Н3О ] и [ НСОО - ] одинаковы, так как при диссоциации из одной молекулы муравьиной кислоты образуются по одному иону гидроксония и формиат-иону. Равновесную концентрацию муравьиной кислоты [ НСООН ] можно принять равной ее исходной концентрации с ( НСООН) в растворе, поскольку степень ионизации мала, так что число молекул муравьиной кислоты, распавшихся на ионы, намного меньше общего числа молекул муравьиной кислоты в растворе. [35]
Таким образом, определение числа концевых групп сводится к определению количества образовавшейся муравьиной кислоты: третья часть всего числа молекул муравьиной кислоты, образовавшихся при периодатном окислении, равна числу невосстанавливающих концевых групп во взятой навеске. [36]
Таким образом, определение числа концевых групп сводится к определению количества образовавшейся муравьиной кислоты: третья часть всего числа молекул муравьиной кислоты, образовавшихся при периодатном окислении, равна числу концевых групп во взятой навеске. [37]
Из рассмотрения этих данных можно придти к выводу, что разложение муравьиной кислоты на окиси алюминия происходит путем взаимодействия молекул муравьиной кислоты с протонами, образующимися при диссоциативной адсорбции кислоты. Другими словами, при диссоциативной адсорбции муравьиной кислоты на поверхности окиси алюминия образуются протоны, которые ведут себя как реакционные центры, тогда как формиат-ионы на поверхности катализатора не являются промежуточным продуктом реакции. [38]
Молекула перекиси водорода с двумя молекулами формальдегида дает перекись диоксиметила СН2ОН - 00 - СН2ОН, которая разлагается на молекулу водорода и две молекулы муравьиной кислоты. Глиоксаль может получаться из формальдегида в результате внутримолекулярного диспропорциони-рования полимерной перекиси этилена, при этом образуются равные количества молекул гликоля и глиоксаля. [39]
При этом из этиленгликоля образуются две молекулы формальдегида, из пропилеигликоля - формальдегид и ацетальдегид, из глицерина - две молекулы формальдегида и одна молекула муравьиной кислоты. [40]
Окисление проводится в стандартных условиях, при которых йодная кислота окисляет концевые звенья молекулы ( редуцирующие и нередуцирующие), причем образуется по одной молекуле муравьиной кислоты на каждое концевое звено. Исчерпывающее окисление при этих условиях достигается примерно через 100 часов. [41]
 |
Зависимость скорости разложения муравьиной кислоты на SiOj при 170 С от давления HCCOHf.| Разложение муравьиной кислоты на ZnO при 154 С. [42] |
Это подтве рждалось тем, что, когда DCOOD впускали в кювету с силикагелем, часть ОН-групп на поверхности сили-кагеля очень быстро обменивалась с молекулами муравьиной кислоты. [43]
Одним из первых примеров, иллюстрирующих это положение [1305], было обнаружение ( СО) и ( Н2О) в спектре муравьиной кислоты; СО Н2О является наиболее устойчивой комбинацией атомов, составляющих молекулу муравьиной кислоты. [44]
Определение количества образовавшейся муравьиной кислоты можно использовать для вычисления степени полимеризации ( молекулярного веса) линейного ( 1 - 4) - полимера, так как известно, что при окислении линейной цепи образуются 3 молекулы муравьиной кислоты: одна из невосстанавливающего и две из восстанавливающего концевого остатка. В случае же разветвленных полисахаридов количество муравьиной кислоты характеризует соотношение концевых и неконцевых моносахарид-ных остатков в повторяющемся звене. При окислении сильно разветвленных полисахаридов, например гликогена, доля муравьиной кислоты, образующейся за счет окисления восстанавливающего концевого остатка, становится незначительной. Этот метод не применим, если в состав цепи входят остатки с ( 1 - 6) - связями, при окислении которых также образуется муравьиная кислота. [45]
Страницы: 1 2 3