Cтраница 1
Молекулы ацетона вытесняют адденды N0 и NHs из внутренней сферы нитропруссида натрия. [1]
От молекулы ацетона отщеплялся метан и образуется простейший непредельный кетон - так называемый кетен. Кетен - весьма реакцион-носпособное вещество. Для него характерны разнообразные реакции присоединения. В последние годы кетен начинает приобретать промышленное значение для синтеза различных веществ. В частности, кетен используется для синтеза уксусного ангидрида. [2]
Поскольку молекула ацетона имеет только один атом кислорода, который является донорным, связи не образуются и ацетон проходит через мембрану. [3]
От молекулы ацетона отщепляется метан и образуется простейший непредельный кетон - так называемый кетен. Кетен - весьма реакцион-носпособное вещество. Для него характерны разнообразные реакции присоединения. В последние годы кетен начинает приобретать промышленное значение для синтеза различных веществ. В частности, кетен используется для синтеза уксусного ангидрида. [4]
Конденсация молекул ацетона протекает по двум направлениям в зависимости от того, применяют ли щелочной или кислотный катализатор. [5]
Дипольный момент молекулы ацетона равен 2 86 - 10 - 18 ед. CGSE, а дипольный момент молекулы воды равен 1 84 - К) - 18 ед. При сушке этого вещества, как показывает опыт, быстрее всего удаляются молекулы ацетона, а уже затем молекулы воды, причем, так как между дипольными моментами молекул ацетона и воды существует заметная разница, то оказывается, что до известного предела концентраций молекулы ацетона уносятся вместе с молекулами воды. Другими словами, при определенных условиях существуют достаточно благоприятные данные, при которых на молекулах с большим дипольным моментом адсорбируются молекулы воды, образуя так называемые комплексные соединения, и в таком состоянии они уносятся из объема сушильной камеры. [6]
Определить концентрацию молекул ацетона, если считать, что он весь испарился и равномерно распределился по всему помещению. [7]
Поскольку в молекуле ацетона имеется несколько подвижных атомов водорода, их также можно заменить на диэтиламиноме-тильные группы. [8]
Вторая метильная группа молекулы ацетона может вступать в конденсацию со второй молекулой того же самого или другого альдегида. [9]
Получается конденсацией двух молекул ацетона в присутствии минераль ных кислот или ZnCb с выделением одной молекулы воды. [10]
Получается конденсацией двух молекул ацетона в присутствии минеральных кислот или ZnCb с выделением одной молекулы воды. [11]
Вторая метальная группа молекулы ацетона может вступать в конденсацию со второй молекулой того же самого или другого альдегида. [12]
Непосредственным результатом окисления молекулы ацетона является образование уксусной кислоты и свободных метильных радикалов; последние окисляются в НСООН и СО. Одновременно без затраты электричества происходит реакция димеризации радикалов с образованием этана. Такое представление о механизме процесса хорошо объясняет наблюдающиеся на опыте закономерности. [13]
Для краткости обозначим молекулу ацетона буквой А, а молекулу диацетила - буквой В. [14]
При введении в молекулу ацетона электроноакцепторного заместителя на атоме углерода карбонильной группы индуцируется дополнительный положительный заряд за счет - / - эффекта заместителя. Это приводит к повышению электроотрицательности карбонильного атома углерода и, как следствие, к уменьшению полярности связи СО. Следовательно, по мере накопления электроотрицательных заместителей частота поглощения карбонильной группы должна увеличиваться. [15]