Cтраница 2
Допустим теперь, что молекула ацетона окружена соседними молекулами так, что одна из групп СН3 оказывается относительно прочно закрепленной, а остальные части молекулы имеют возможность передвигаться. [16]
Вступление в реакцию одной молекулы обычного ацетона и двух молекул меченого чрезвычайно маловероятно ввиду очень небольших концентраций последнего. [17]
Наконец, от трех молекул ацетона при действии концентрированной серной кислоты могут отщепиться и три молекулы воды. [18]
Пока имеется достаточное количество молекул ацетона для того, чтобы окружить активированный комплекс, энтропия активации заметно не изменяется. Это, повидимому, имеет место до тех пор, пока растворитель содержит не меньше одной пятой части ацетона. [19]
Таким образом предотвращается конденсация молекул ацетона с образованием нежелательных примесей ( окиси мезитила, форона и др.), а количество рециркулирую-щего фенола не увеличивается. [20]
Наконец, от трех молекул ацетона при действии концентрированной серной кислоты могут отщепиться и три молекулы воды. [21]
Введение атомов фтора в молекулу хлорированного ацетона понижает ее реакционную способность. [22]
От этого карбинола отщепляется вторая молекула ацетона и образуется конечный продукт превращения исходного гликоля - этинилвиниловый эфир XXII. Подтверждением этому служит и взаимодействие замещенных третичных диацетиленовых карбинолов с аминоспиртами, которые, как известно [638], реагируют с диацетиленом без катализатора своей гидроксильной группой. [23]
От этого карбинола отщепляется вторая молекула ацетона и образуется конечный продукт превращения исходного гликоля - этинилви-ниловый эфир XXII. Подтверждением этому служит и взаимодействие замещенных третичных диацетиленовых карбинолов с аминоспиртами, которые, как известно [638], реагируют с диацетиленом без катализатора своей гидроксильной группой. [24]
При альдольной конденсации из двух молекул ацетона образуется ацетоновый спирт, а при кротоновой конденсации - окись мезитила. [25]
Образующийся грег-бутоксирадикал распадается далее на молекулу ацетона и метальный радикал. Метальный радикал отрывает атом хлора от новой молекулы rper - бутилгипохлорита. [26]
Удается получать сополимеры, содержащие две молекулы ацетона на одну молекулу акриловой кислоты. Степень включения ацетона в полимер зависит от соотношения концентраций ацетона и акриловой кислоты. Обнаружено, что замена на дейтерированный ацетон и присутствие добавок воды уменьшает степень включения ацетона в полимер. [27]
Возможность второго механизма депассивирования, когда молекулы ацетона вступают в окислительно-восстановительное взаимодействие с пассивированной кислородом поверхностью золота, восстанавливают ее, а сами при этом окисляются, менее вероятна. [28]
При конденсации в кислой среде трех молекул ацетона основным продуктом является форон. [29]
Например, в растворах нитрата целлюлозы молекулы ацетона располагаются упорядочение по отношению к группам ONO2, поэтому смешение ацетона с нитратом целлюлозы должно приводить к уменьшению энтропии ацетона. Как было показано в главе XVI, в случае рыхло упакованных полимеров образуются ориентированные адсорбционные слои, вследствие чего энтропия смещения в концентрированных растворах намного меньше нуля. [30]