Молекула - ацетон
Cтраница 3
Соединения, образуемые при конденсации трех молекул ацетона. [31]
При конденсации в кислой среде трех молекул ацетона основным продуктом является форон. [32]
Важно отметить, что из трех молекул ацетона может быть получен также и продукт линейной конденсации. [33]
Ниже описаны методики оценок моментов инерции молекул ацетона, пиридина и нитробензола. [34]
 |
Прибор для получения кетена. / - колба. 2-электрический нагреватель. 3-стальной груз. 4-вольфрамовые крючки. 5-проволока нагревателя. б-стеклянная опора. 7-медный змеевик. 8-ловушка. [35] |
При расщеплении углерод углеродной связи в молекуле ацетона образуются метальный и ацетильный радикалы. Ацетильный радикал может распадаться на окись углерода и второй метальный радикал. [36]
Процесс энолизации связан с присоединением к молекуле ацетона иона водорода с последующим отщеплением иона водорода от энола. Взаимодействие энола с йодом протекает быстро. [37]
Вследствие заполнения микропор древесного угля БАУ молекулами ацетона можно допустить, что при наполнении баллона ацетилен медленно проникает в микропоры и находящийся в этих порах ацетон является в известной мере балластом. [38]
Это объясняется меньшими дисперсионными силами в молекулах ацетона, чем пропана. [39]
 |
Влияние кратности растворителя на растворимость компонентов концентрата. [40] |
Это объясняется меньшими дисперсионными силами в молекулах ацетона, чем пропана. Ацетон дает более растянутую область температур, при которых все углеводороды и смолы полностью в нем растворены ( от KTPi до КТ. [41]
При комнатной температуре лишь 2 - 3 молекулы ацетона на миллион их находятся в енольной форме, и именно скоростью енолизации определяется скорость бромирования ацетона. [42]
Если в ближайшем соседстве окажется еще вторая молекула ацетона в таком же состоянии, то благодаря аналогичным электронным перемещениям образуется пинакон ( СН3) 2 С ( ОН) - С ( ОП) ( СН3) 2, переходящий затем в раствор, как это происходит, например, на катодах из сплава меди со свинцом. [43]
Частичная замена в растворителе молекул фенола на молекулы ацетона, имеющие более высокий дипольный момент, приводит к увеличению взаимодействия протонированной молекулы ГПК с окружающими ее молекулами среды. Это уменьшает энергию, необходимую для разрыва ее связей, и снижает энергию активации. [44]
Новейший способ синтеза состоит в присоединении двух молекул ацетона к одной молекуле ацетилена с образованием ди-метилгексиндиола, превращаемого в а-оксиизомасляную кислоту. [45]
Страницы: 1 2 3 4