Молекула - нафталин
Cтраница 1
Молекула нафталина состоит из двух конденсированных в о-положениях бензольных колец. [1]
Молекула нафталина относится к группе симметрии Огн. В нижнем ряду таблицы укажите число атомов, положение которых не меняется при каждой из операций симметрии. [2]
Молекула нафталина состоит из двух бензольных колец, сконденсированных между собой. [3]
Молекула нафталина содержит 10 л-электронов. Поэтому первые пять уровней заняты парами электронов. [4]
Молекула нафталина имеет десять л-электронов, которые распределены симметрично между обоими ядрами. [5]
 |
Гексаметилбензол С6 ( СН3 6-а-длины связей в молекуле. б-проекцня структуры ва плоскость аЬ.| Структуры соединений с конденсированными кольцами. [6] |
Молекулы нафталина и антрацена плоские. [7]
Молекула нафталина состоит из двух бензольных колец, сконденсированных между собой. [8]
Молекула нафталина находится в центре симметрии, а молекулы SbCl3 расположены таким образом, что плоскость Cl ( i) - Sb - С1 ( 2) ( рис. 34) приблизительно параллельна плоскости нафталинового ядра ( угол между ними 6 8); расстояние от атома Sb до этой плоскости равно 3 2 А. [9]
Молекула нафталина состоит из двух колец, причем при разрушении любого из этих колец второе превращается в бензольное. [10]
Молекула нафталина, стабильность которой обусловлена сопряжением связей, описывается по теории резонанса, суперпозицией 42 предельных структур. [11]
Молекула нафталина содержит 10 л-электронов. Поэтому первые пять уровней заняты парами электронов. [12]
Молекула нафталина - плоская и все ее 10 я-электронов в соответствии с правилом Хюккеля располагаются на связывающих молекулярных орбиталях, занимая их полностью. Тем не менее нафталин значительно менее устойчив и более реакционноспособен, чем бензол. Объясняется это тем, что лимитирующим этапом большей части реакций ароматических соединений является образование промежуточного продукта присоединения реагента - 0-комплекса ( см. гл. В случае бензола образование этой частицы идет с разрушением ароматического секстета электронов и потерей значительной части энергии сопряжения. При образовании а-комплекса из нафталина потеря этой энергии заметно меньше, так как в смежном кольце образуется ароматическая бензольная структура - замкнутое десяти-л-электронное облако перестраивается в шести-я-электронное. [13]
Молекула нафталина - плоская и все ее 10 я-электронов в соответствии с правилом Хюккеля располагаются на связывающих молекулярных орбиталях, занимая их полностью. Тем не менее нафталин значительно менее устойчив и более реакционноспособен, чем бензол. Объясняется это тем, что лимитирующим этапом большей части реакций ароматических соединений является образование промежуточного продукта присоединения реагента - 0-комплекса ( см. гл. В случае бензола образование этой частицы идет с разрушением ароматического секстета электронов и потерей значительной части энергии сопряжения. При образовании а-комплекса из нафталина потеря этой энергии заметно меньше, так как в смежном кольце образуется ароматическая бензольная структура - зам-кнутое десяти-я-электронное облако перестраивается в шести-я-электронное. [14]
Молекула нафталина состоит из двух бензольных колец, сконденсированных между собой. [15]
Страницы: 1 2 3 4