Молекула - нафталин
Cтраница 2
Молекулы солюбилизированного нафталина размещаются преимущественно во внутренней углеводородной области мицеллы. Однако хорошая растворимость нафталина не только в углеводородах ( в ундекане), но и в диэтиленгликоле дает основания для предположения о том, что часть нафталина может быть солюбили-зирована и в полиоксиэтиленовой внешней зоне мицелл ПАВ. В отличие от нафталина, а-нафтолфталеин совершенно не растворяется в алифатических углеводородах, но практически неограниченно растворяется в диэтиленгликоле и в концентрированном водном растворе полиэтиленгликоля: По-видимому, при солюбилизации он локализуется во внешней полиоксиэтиленовой части мицеллы. [16]
Молекулы солюбилизированного нафталина размещаются преимущественно во внутренней углеводородной области мицеллы. Однако хорошая растворимость нафталина не только в углеводородах ( в ундекане), но и в диэтиленгликоле дает основания для предположения о том, что часть нафталина может быть солюбили-зирована и в полиоксиэтиленовой внешней зоне мицелл ПАВ. В отличие от нафталина, а-нафтолфталеин совершенно не растворяется в алифатических углеводородах, но практически неограниченно растворяется в диэтиленгликоле и в концентрированном водном растворе полиэтиленгликоля. По-видимому, при солюбилизации он локализуется во внешней полиоксиэтиленовой части мицеллы. [17]
Поэтому молекула нафталина должна преимущественно поглощать световые волны, плоскость поляризации которых совпадает с короткой осью симметрии молекулы. Однако, как показывают эксперименты, у разных полос поглощения нафталина наблюдается различная поляризация. [18]
Усложнение молекулы нафталина может происходить двумя путями, приводящими к образованию линейных и ангулярных ароматических углеводородов. Линейным конденсированным углеводородом является антрацен. [19]
Строение молекулы нафталина отличается высокой симметрией. [20]
В молекуле нафталина имеются 3 группы углеродных атомов. Одна из них представлена двумя углеродными атомами, принадлежащими одновременно обоим кольцам. Их называют обычно а - углеродными атомами. Остальные четыре атома углерода ( 2, 3, 6, 7) называют 8 -углеродными ато мами. В соответствии с этим каждое однозамещенное производное нафталина может существовать в виде двух ( а - и р -) изомеров в зависимости от того, у какого углеродного атома произошло замещение водорода. [21]
В молекуле нафталина они неэквивалентны. [22]
В молекуле нафталина имеются 3 группы углеродных атомов. Одна из них представлена двумя углеродными атомами, принадлежащими одновременно обоим кольцам. Их называют обычно а-углеродными атомами. Остальные четыре атома углерода ( 2, 3, 6, 7) называют р-углеродными атомами. В соответствии с этим каждое однозамещенное производное нафталина может существовать в виде двух ( а - и р -) изомеров в зависимости от того, у какого углеродного атома произошло замещение водорода. [23]
В молекуле нафталина десять л-электронов делокализованы и образуют молекулярную орбиталь с сохранением энергетически выгодной ароматичности обоих колец. [24]
В молекуле нафталина десять тс-электронов делокализованы и образуют молекулярную орбиталь с сохранением энергетически выгодной ароматичности обоих колец. [25]
В молекуле нафталина 8 атомов углерода связаны с 8 атомами водорода. Если их пронумеровать, то видно, что атомы углерода 1, 4, 5, 8 примыкают к общей для двух бензольных ядер двойной связи. [26]
В молекуле нафталина 8 атомов углерода связаны с 8 атомами водорода. Если их пронумеровать, то видно, что атомы углерода 1 4, 5, 8 примыкают к общей для двух бензольных ядер двойной связи. Эти атомы обозначаются греческой буквой а. Атомы углерода 2, 3, 6, 7, так называемые р-атомы, находятся в одинаковом положении по отношению к этой двойной связи, но более удалены от нее, чем а-атомы. Соответственно обозначаются и атомы водорода. Водородные атомы замещаются легче, чем р-водородные. [27]
В молекуле се-замещенного нафталина ( 15) электроноакцепторные заместители ускоряют восстановление замещенного кольца с образованием 1 4-дигидро-производных ( 16), а электронодонорные заместители приводят к присоединению в свободное кольцо с. Влияние р-заместителей не столь однозначно. [28]
 |
Зависимость энергии МО от величины 6 в молекулах монозаме-щенных производных нафталина. [29] |
Расчет для молекулы нафталина нетрудно выполнить с помощью обычного арифмометра. К сожалению, аналогичные расчеты для молекул производных нафталина значительно сложнее в силу их очень низкой симметрии и могут быть выполнены только на электронной вычислительной машине. Вряд ли целесообразно читателю этой книги самостоятельно производить подобные вычисления. [30]
Страницы: 1 2 3 4