Молекула - нафталин
Cтраница 3
Очевидно, молекулы нафталина образуют вокруг частиц асфальтенов значительную по толщине сольватную оболочку, которая экранирует валентные колебания связей в структуре асфальтенов. Характерные полосы поглощения для асфальтенов в области 1380 - 1600, 2870 и 2950 см 1 обнаруживаются только при концентрации асфальтенов в растворе 40 % мае. Однако полоса поглощения, характеризующая деформационные колебания С - Н связей ароматического кольца в молекуле нафталина ( область 780 см 1), перекрывает валентные колебания связей конденсированных ароматических структур асфальтенов на спектре при концентрации асфальтенов 40 % мае. Таким образом, молекулы нафталина уже не образуют сплошного сольватного слоя, адсорбированы на ароматических фрагментах асфальтеновых частиц, так как одновременно на спектре присутствуют полосы поглощения 2870 и 2950 см 1, соответствующие метальным и метиленовым радикалам в асфальтенах. Следует ожидать, что молекулы высокомолекулярных углеводородов, имеющие в своем составе алкильные радикалы, при добавлении их в данную асфальтеносодержащую систему будут сорбироваться за счет межмолекулярного взаимодействия алкильных групп на фрагментах асфальтенов, содержащих аналогичные алкильные группы. [31]
Углеродный атом молекулы нафталина имеет меньшую нуклео-фильность и р-сульфокислота при температуре опыта более устойчива. Она менее растворима в воде, чем а-изомер, и кристаллизуется с тремя молекулами воды. Этот кристаллогидрат имеет темп. С, одноводный гидрат плавится при 124 С, а безводная кислота - при 91 С. [32]
Углеродный скелет молекулы нафталина состоит из двух бензольных ядер, сконденсированных при помощи двух общих соседних углеродных атомов. Поэтому молекула нафталина состоит не из 12 атомов углерода, как дифенил, а только из 10; с водородом связаны восемь атомов углерода, общие ( узловые) атомы углерода не имеют при себе атомов водорода. В молекуле нафталина, так же как и в молекуле бензола, нет ни двойных, ни простых связей, хотя в формулах I - III условно показаны пять двойных связей, чередующихся с простыми; 10 it - электронов распределены симметрично между обоими ядрами молекулы - оба ароматические. [33]
В случае молекулы нафталина используют 10 АО, молекулы бензола - 6 АО. [34]
Углеродный скелет молекулы нафталина состоит из двух бензольных ядер, сконденсированных при помощи двух общих соседних углеродных атомов. Поэтому молекула нафталина состоит не из 12 атомов углерода, как дифенил, а только из 10; с водородом связаны восемь атомов углерода, общие ( узловые) атомы углерода не имеют при себе атомов водорода. В молекуле нафталина, так же как и в молекуле бензола, нет ни двойных, ни простых связей, хотя в формулах I-III условно показаны пять двойных связей, чередующихся с простыми - 10 я-электронов распределены симметрично между обоими ядрами молекулы - оба ароматические. [35]
Углеродный скелет молекулы нафталина состоит из двух бензольных ядер, сконденсированных при помощи двух общих соседних углеродных атомов. В молекуле нафталина, так же как и в молекуле бензола, нет ни двойных, ни простых связей, хотя в формулах I - II условно показаны пять двойных связей, чередующихся с простыми. [36]
Углеродный скелет молекулы нафталина состоит из двух бензольных ядер, сконденсированных при помощи двух общих соседних углеродных атомов. В молекуле нафталина, так же как и в молекуле бензола, нет ни двойных, ни простых связей, хотя в формулах I-II условно показаны пять двойных связей, чередующихся v простыми. [37]
Фактически концентрация молекул нафталина в триплетном состоянии благодаря сенсибилизованному возбуждению становится такой большой, что появляется спектр поглощения из его триплетного состояния. [39]
Рассмотрите строение молекул нафталина, антрацена и фенантрена. [40]
Если в молекуле нафталина все атомы углерода расположены в одной плоскости, то у декалина это невозможно вследствие значительного напряжения, возникающего в конденсированных циклах. [41]
Если в молекуле нафталина все атомы углерода расположены в одной плоскости, то у декалина это невозможно вследствие значительного напряжения, возникающего в конденсированных циклах. [42]
Если в молекуле нафталина имеется заместитель второго рода, то он затрудняет вхождение в это же кольцо нового заместителя и направляет его в другое кольцо, где он вступает преимущественно в а - положение. [43]
Обмен в молекуле нафталина протекает почти в 10 раз быстрее для а-положения и почти в 4 раза быстрее для 3-положения по сравнению с бензолом. Обмен всех трех типов водородов в бифениле протекает со скоростью, близкой к обмену 3-водородов в нафталине. [44]
Если в молекуле нафталина имеется заместитель второго рода, то он затрудняет вхождение в это же кольцо нового заместителя и направляет его в другое кольцо, где он вступает преимущественно в а-положение. [45]
Страницы: 1 2 3 4