Молекула - бензофенон
Cтраница 1
Молекула бензофенона обладает более сильной спин-орбитальной связью, так как энергия синглет-триплетного расщепления у нее меньше и в переходах принимают участие орбитали гетеро-атома. [1]
За длинноволновую полосу поглощения в молекуле бензофенона, характеризующуюся низкой интенсивностью, ответствен п-л - переход, локализованный главным образом в карбонильной группе. [2]
Кроме, того из-за неплоского строения молекулы бензофенона проявляется значительное смешение 0 я-тнпа, вследствие чего в ряде случаев затруднительно отнесение орбиталей к я - или о-тилу на основе значений собственных векторов. Спектр 4-аминофталонитрила характеризуется самым большим количеством конфигураций, участвующих в описании возбуждения. Сходное положение наблюдается и для более коротковолновых переходов. [3]
Обнаружено, что карбонильную группу в молекуле бензофенона можно восстановить в растворе трет-бутилового спирта, используя в качестве катализатора rper - буталовый ялкоголят калия. При температурах 170 - 210 С и давлениях водорода 10 - 13 МПа в автоклаве за время реакции 50 - 70 ч бензофенон на 50 - 98 % превращается в бензгидрол. При этом дальнейшего восстановления последнего до дифеннлметана не происходит. [4]
Обнаружено, что карбонильную группу в молекуле бензофенона можно восстановить в растворе трет-бутилового спирта, используя в качестве катализатора rper - буталовый алкоголят калия. При температурах 170 - 210 С и давлениях водорода 10 - 13 МПа в автоклаве за время реакции 50 - 70 ч бензофенон на 50 - 98 % превращается в бензгидрол. При этом дальнейшего восстановления последиего до дифенилметана не происходит. [5]
Для этого класса фотостабилизаторов характерно наличие в молекуле бензофенона не менее одной оксигруппы в орто-положе-нии к карбонилу. [6]
Поскольку на каждый квант поглощенного света перегруппировываются две молекулы бензофенона, квантовый выход равен двум. [7]
Из экспериментальных данных следует, что при возбуждении молекул бензофенона фосфоресценция составляет 100 % излучения. Это означает, что возбужденная молекула переходит из синглетного состояния в триплетное за время около 10 - 10 сек. [8]
Как видно из таблицы, полосы поглощения, принадлежащие валентным колебаниям связей С0 молекул бензофенона и ацетофенона ( 1650 и 1675 см 1) соответственно, при образовании комплексов исчезают. [9]
 |
Относительное смещение в разных растворителях частоты валентных колебаний С0 - группы различных соединений ( эталонное вещество - ацетофенон.| Связь между параметрами S и G в различных средах. [10] |
На рис. VI.6 приведена зависимость относительного сдвига частот валентного колебания группы С - О в молекулах бензофенона, циклогексанона и диметилформамида в различных растворителях относительно сдвигов соответствующих1 частот в молекулах эталонного вещества - ацетофенона. [11]
Весьма много для понимания адсорбции дали опыты Фольмера и Адикари [8], в которых они доказывают, что молекулы бензофенона, адсорбированные на стекле, обладают подвижностью. [12]
Бензофенон ( Т) отрывает от изопропанола атом водорода, второй атом водорода переходит с образовавшегося радикала на молекулу бензофенона ( S0), в результате чего образуется ацетон. [13]
Причиной этого служит тот факт, что радикал, генерируемый из изопропанола, переносит еще один атом водорода на молекулу бензофенона, находящуюся в основном состоянии. При использовании в качестве растворителя метанола состав продуктов зависел от концентрации; облучение 0 2 М раствора бензофенона в метаноле дало 100 % пинакона ( 70), но облучение 0 0001 М раствора привело ( 90 %) к продукту ( 72) ( R H), образующемуся при присоединении метанола. [14]
Работа выполнена в плане синтеза и исследования зависимости величины поглощения ультрафиолетового света в диапазоне 290 - 400 нп от структуры молекулы олигомерного бензофенона. [15]
Страницы: 1 2 3