Cтраница 1
Молекула олефина состоит в общем случае из этиленовой группировки и двух алкильных радикалов: R СНСН Вг. Двойная связь не только сама способна к различным реакциям, но и оказывает значительное влияние на прочность различных связей в алкильных радикалах, что подробно разобрал Шмидт ( 210) в своем Правиле двойной связи, исходя из основных положений электронной теории валентности. [1]
Молекулы олефинов могут соединяться друг с другом или, как говорят, вступать в реакции уплотнения. Реакции уплотнения, в результате которых образуются свединения, имеющие тот же состав, но более высокий молекулярный вес, называются реакциями полимеризации. [2]
Молекулы олефинов могут соединяться друг с другом или, как говорят, вступать в реакции уплотнения. Реакции уплотнения, в результате которых образуются соединения, имеющие тот же состав, но более высокий молекулярный вес, называются реакциями полимеризации. [3]
Молекулы олефинов могут вступать в реакцию между собой. Примером является открытая Бутлеровым реакция димеризации ( удвоения) изобутилена под действием концентрированной серной кислоты. Сущность этой реакции в том, что в кислой среде молекула изобутилена за счет электронов двойной связи присоединяет протон. Образовавшийся карбкатион как электрофильная частица присоединяется по двойной связи второй молекулы олефина. Продукт присоединения стабилизуется, выбрасывая протон, при этом двойная связь в образующемся непредельном углеводороде с восемью атомами углерода может занять два разных положения. Этот синтез теперь осуществляется в промышленном масштабе. [4]
Молекулы олефинов могут соединяться друг с другом или, как говорят, вступать в реакции уплотнения. Реакции уплотнения, в результате которых образуются соединения, имеющие тот же состав, но более высокий молекулярный вес, называются реакциями полимеризации. [5]
Молекулы олефинов могут вступать в реакцию между собой. Примером является открытая Бутлеровы реакция димеризации ( удвоения) изобутилена под действием концентрированной серной кислоты. Сущность этой реакции в том, что в кислой среде молекула изобутилена за счет электронов двойной связи присоединяет протон. Образовавшийся карбкатион как электрофильная частица присоединяется по двойной связи второй молекулы олефина. Продукт присоединения стабилизуется, выбрасывая протон, при этом двойная связь в образующемся непредельном углеводороде с восемью атомами углерода может занять два разных положения. Этот синтез теперь осуществляется в промышленном масштабе. [6]
Молекулы олефинов могут вступать в реакцию между собой. Примером является открытая Бутлеровым реакция димеризации ( удвоения) изобутилена под действием концентрированной серной кислоты. Сущность этой реакции в том, что в кислой среде молекула изобутилена за счет электронов двойной связи присоединяет протон. Образовавшийся карбкатион как электрофильная частица присоединяется по двойной связи второй молекулы олефина. Продукт присоединения стабилизуется, выбрасывая протон, при этом двойная связь в образующемся непредельном углеводороде с восемью атомами углерода может занять два разных положения. Этот синтез теперь осуществляется в промышленном масштабе. [7]
Молекула олефина или сенсибилизатора, получая энергию све тового кванта, может перейти на более высокий энергетически: уровень. Такой переход связан с селективным возбуждением элек тронов, находящихся на связывающей я-орбитали олефина, на п или я-орбитали сенсибилизатора. У олефина имеется свободна разрыхляющая я - орбиталь, и при возбуждении возможны пере ходы на нее одного или двух электронов со связывающей л-орбг тали. Для сенсибилизатора возможны дополнительно переходы n - молекулярной на я - молекулярную орбиталь. [8]
Молекулы олефинов могут соединяться друг с другом или, как говорят, вступать в реакции уплотнения. Реакции уплотнения, в результате которых образуются соединения, имеющие тот же состав, но более высокий молекулярный вес, называются реакциями полимеризации. [9]
Если молекула олефина несимметрична, то электронная плотность координационной связи в п-комплексе не имеет плоскости симметрии, перпендикулярной к связи С-С. [10]
Число молекул олефина ( мономера), образующих полимер, называется степенью полимеризации. [11]
Структура молекулы олефина, а также природа реагента влияют на скорость реакции. Рассмотрим конкретные примеры реакций присоединения к алкенам. [12]
В молекуле олефина R - CH2 CH СН-СН2 R связь С - Н в а положении прочнее связи СН в р-положении и поэтому при реакциях олефина со свободным радикалом, последний будет отнимать водород в - положении. [13]
Следовательно, молекула олефина внедряется по связи Ti - CH3 комплекса и затем немедленно вслед за этой реакцией происходит диспропорционирование образовавшейся алкильной группы с метальной группой. При этом титан восстанавливается и теряет свою активность. [14]
Следовательно, молекула олефина внедряется по связи Ti - СН3 комплекса и затем немедленно вслед за этой реакцией происходит диспропорционирование образовавшейся алкилыюй группы с ме-тильной группой. При этом титан восстанавливается и теряет свою активность. [15]