Cтраница 1
Молекулы полистирола в ячейке образуют две параллельные цепи ( по три мономерных единицы в каждой цепи), вытянутые вдоль оси с. Однако в кристаллическом полистироле, так же как и в кристаллическом полипропилене, цепи не обладают нормальной зигзагообразной конфигурацией парафинов. Предложена структура цепи полистирола, закрученной в спираль. [1]
Молекула полистирола представяет собой длинную цепь, состоящую из соединенных друг с другом регулярно расположенных сти-рольных звеньев. [2]
Линейная структура молекул полистирола, его способность к большим высокоэлаетическим деформациям и высокие механические свойства позволяют получать на его основе пеноплаеты в широком интервале объемных весов. [3]
Наиболее реакционноспособными в молекуле полистирола являются атомы углерода, связанные с бензольным ядром, и сам фенильный радикал. Реакции, характерные для фенильного радикала, характерны также для полистирола. Разумеется, эти процессы протекают в растворе намного быстрее, чем в твердом состоянии. Все эти реакции вызывают разрыв цепи и связанное с этим снижение молекулярного веса. В некоторых случаях происходит структурирование полимера. [4]
Это значит, что молекула полистирола в среднем состоит из 6000 молекул стирола. Молекулярный вес широко применяемых полистиролов составляет 45 000 - 200 000 в зависимости от степени полимеризации. Структура молекул стирола несколько несимметрична и поэтому он относится к слабо полярным диэлектрикам. Полярность группы С6Н5 так мала, что диэлектрическая проницаемость и тангенс угла диэлектрических потерь полистирола также весьма малы и не зависят от частоты. Поэтому полистирол относят к высокочастотным диэлектрикам и широко применяют в радиотехнике. [5]
Вследствие того, что молекулы полистирола неполяр-ны, полистирол растворяется или набухает в ряде органических растворителей. Следует иметь в виду, что эти вещества даже в малых количествах не должны присутствовать в средах, воздействующих на полистирол. [6]
Очевидно, введение в молекулу полистирола бутадиеновых звеньев должно вызвать увеличение скорости деструкции, так как стабильность бутадиен-стирольного каучука ниже стабильности полистирола. [7]
Отсутствие полярных групп в молекуле полистирола способствует его большой устойчивости к воде и водным растворам неорганических соединений, не обладающих свойствами окислителей. Погруженный в воду полистирол поглощает 0 02 % влаги и относится к пластическим материалам с минимальным водопоглощением. При комнатной температуре он устойчив к большинству неорганических кислот, не обладающих окислительными свойствами. После воздействия в течение года на полистирол 10 % - ного и 36 % - ного раствора НС1, 50 % - но-го раствора Н3РОд и 10 % - ного раствора H2SO4 не наблюдалось существенных изменений в свойствах полистирола; 48 % - пый раствор соляной кислоты оказал химическое действие на полистирол уже через один месяц. [8]
Поясним это условие на примере молекул полистирола. [9]
Наиболее вероятным местом окисления в молекуле полистирола, несомненно, является ( по аналогии с этилбензолом) атом водорода у третичного углеродного атома, активированный, кроме того, сс-фенильной группой. [10]
Этот механизм подтверждается тем, что молекула полистирола содержит аминогруппу, В эфире стирол в присутствии амида натрия не полимеризуется. [11]
На рис. 98 показана схема строения молекулы полистирола. [12]
Статистическую конфигурацию клубков и радиус вращения молекул полистирола определяли [1021] с использованием полимеров, меченных дейтерием. [13]
Прочность компаунда еще более повышается, если молекулы полистирола не просто перемешивать с каучуковыми, а присоединять к ним так, чтобы образовались единые молекулярные комплексы. Для этого расплав полистирола с каучуком, добавив к ним специальное вещество - инициатор, пропускают через вальцы. [14]
Сопоставление теории с экспериментом показывает, что молекулы полистирола в растворе состоят из отрезков правых и левых спиралей, содержащих в среднем 4 мономерные единицы. [15]