Cтраница 4
![]() |
Схема строения молекулы полистирола. [46] |
Пыль полистирола образует с воздухом взрывоопасные концентрации. В отличие от полиэтилена, молекулы которого представляют собой совершенную форму симметрии, молекулы полистирола, имеющие незначительную полярность, несколько несимметричны. Эта некоторая несимметричность обусловливается наличием в нем фенильной группы. [47]
Напротив, второй фактор в рассматриваемом случае играет решающую роль. Действительно, хорошо известно, что большая отрицательная анизотропия мономерного звена и всей молекулы полистирола, в основном, определяется анизотропией боковых фенильных групп, плоскости которых, совершая вращательные колебания около связи Салифатич. [48]
В таких случаях при переходе от одной системы к другой происходит изменение как наклона кривых, так и величины отрезка, отсекаемого кривой на оси ординат. Эти факты можно объяснить, если предположить, что в смешанных растворителях вблизи молекул полистирола находятся преимущественно молекулы хорошего растворителя, поэтому оптические свойства в непосредственной близости от молекул растворенного вещества не совпадают со свойствами всей среды в целом. Блекер и Бедгер [86] изучали взаимодействие нитрата целлюлозы в смесях ацетона с бутилацетатом, диэтилфталатом, водой и лигроином; они показали, что такого рода исследования могут оказать помощь при изучении пластификации. [49]
Намотанные секции подвергаются температурной обработю: в вакууме. Сочетание температурного воздействия и вакуумг ускоряет удаление воздушных вкраплений, вызывает частичную дезориентацию молекул полистирола, ориентированных в продольном направлении ленты, что сопровождается значительной усадкой по длине и сжатием витков, в результате чего фольгг плотно прилегает к пленке полистирола. Усадка пленки начи нается при температуре 80 - 85 С, когда разрежение в вакуум ной камере будет доведено до 1 мм рт. ст. После выдержки при 80 - 85 С температуру в камере повышают до 100 - 105 С, пр которой происходит деформация торцов секций, обусловленная оплавлением отдельных витков пленки. [50]
Значительным изменениям в процессе реакции подвергается область 1000 - 1200 см-г. Уменьшение числа разрешенных полос и общее увеличение интенсивности поглощения свидетельствуют о понижении симметрии молекул озонированного полистирола. [51]
Следует отметить, что представления о гибкости полимерной цепи, основанные на экспериментальных измерениях различных физических свойств, могут существенно различаться. Например, размеры макромолекул поли - а-метилстирола в 9 -условиях заметно меньше, чем размеры молекул полистирола, в то время как температура стеклования ( Tg) полистирола значительно ниже Tg поли-а-ме-тилстирола. Сходная ситуация наблюдается и при сопоставлении свойств натурального каучука и мс-1 4-полибутадиена. Описанные противоречия, очевидно, объясняются тем, что свойства разбавленных растворов характеризуют равновесную гибкость цепи, тогда как измерения Т g дают информацию о кинетической гибкости макромолекулы. [52]
![]() |
Влияние температуры на релаксационный модуль упругости смеси полистирола с бутадиен-стироль-ным каучуком. [53] |
На рис. 6 приведена зависимость динамического модуля упругости от температуры. Наблюдается едвиг точек перегиба исходных компонентов, который можно объяснить частичной совместимостью за счет растворения молекул полистирола внутри фазы каучука, - а молекул каучука - внутри фазы полистирола. [54]
![]() |
Влияние температуры на релаксационный мо - бутадиен-нитрильного каучуков между дуль упругости смеси поли -. Г J J. [55] |
На рис. 6 приведена зависимость динамического модуля упругости от температуры. Наблюдается едвиг точек перегиба исходных компонентов, который можно объяснить частичной совместимостью - за счет растворения молекул полистирола внутри фазы каучука, - а молекул каучука - внутри фазы полистирола. [56]
Найдено, что введение производных гидразина в некоторые новые полимеры придает им восстановительные свойства; кроме того, включив в молекулу полистирола остатки мышьяковой и фосфорной кислот, получили ионообменные смолы, способные удалять из растворов тяжелые металлы. Совсем недавно были также синтезированы смолы из необычного исходного вещества - пиридина - обработкой его натрием и затем двуокисью углерода. [57]
Из этих данных видно, что в растворителях с более высокой растворяющей способностью молекулярные клубки обладают более вытянутой формой, чем в плохих растворителях. Липатов и Меерсон получили аналогичные данные для растворов этилцеллюлозы в различных растворителях, а Доти, Цимм и Марк - для молекул полистирола. [58]