Молекула - полиэлектролит
Cтраница 3
Если раствор, содержащий наряду с обычными электролитам полиэлектролиты, деионизировать по любому из вышеприведенных методов, то разделение почти полное. Молекулы полиэлектролитов не могут проникнуть в частицы смолы и поэтому сорбируются только поверхностью смоляных шариков. Потеря полиэлектролита незначительна, если применять сильносшитые смолье крупного зернения. [31]
Весьма важное значение для флокуляции имеет строение молекулы полиэлектролита и природа активных групп, а также способность молекул полиэлектролита пребывать в водной среде в более или менее распрямленном состоянии. Молекулы полиэлектролита, находящиеся в среде в виде свернутых клубков с малым коэффициентом асимметрии, обладают плохими флокулирующими свойствами, так как часть звеньев цепи, экранируемая соседними активными группами, образует внутримолекулярные связи, и, таким образом, эта часть цепи не может быть адсорбирована частицами суспензии. [32]
Процессы, лежащие в основе действия ПАА в качестве структурирующего агента, во многом подобны протекающим при использовании его в качестве флокулянта. Форма молекул полиэлектролитов в растворе определяется ионной силой и рН раствора. Поэтому склеивающая способность полиэлектролитов на почвах с различными значениями рН и содержания солей различна. Полимеры, содержащие в боковых цепях только ионо-генные группы ( соли акриловой, метакриловой и малеиновой кислот и др.) или вообще не содержащие таковых ( поливиниловый спирт, метилцеллюлоза), малоэффективны. Эффективными являются полимеры, содержащие как ионогенные, так и неионогенные группы. Очевидно для эффективного воздействия ионогенного полимера на структуру почв необходимо некоторое оптимальное содержание заряженных групп в молекуле. Это подтверждается тем, что применение сульфопроизводных ПАА в качестве струк-турообразователей определяется в основном содержанием суль-фонатных групп, а не молекулярной массой. [33]
Предположим, что раствор полиэлектролита содержит тр молей полимерного иона в 1000 г раствора. Если каждая молекула полиэлектролита несет у ионогенных групп, то в 1000 0 такого раствора содержится vmp противоионов. [34]
Предположим, что раствор полиэлектролита содержит тр молей полимерного иона в 1000 г раствора. Если каждая молекула полиэлектролита несет v ионогенных групп, то в 1000 г такого раствора содержится vmp противоионов. [35]
Поляризация связей в молекуле полиэлектролита, вызванная реальным распределением электронов в изолированной молекуле или изменениями в их распределении при атаке со стороны молекулы или радикалов из сорбированного раствора, определяет реакционную способность ионообменника и направленность его превращений. Долгое время исследователи считали, что разрушение ионитов обусловлено прежде всего распадом связей в полиэлектролите и недооценивали активной роли в этих процессах сорбированного раствора. [36]
I, зависимость размеров молекул полиэлектролитов от ионной силы отражается на их гидродинамическом поведении, приводя к ряду концентрационных аномалий, когда разбавление не является изоионным ( см. гл. [37]
I, зависимость размеров молекул полиэлектролитов от ионной силы отражается на их гидродинамическом поведении, приводя к ряду концентрационных аномалий, когда разбавление не является изоионным ( см. гл. [38]
 |
Зависимость - ДС и - е дм разных К ( К1 К2 Лу.| Эксклюзивной хроматографе нейтральных макромолекул ( а и полиэлектролитов. иовнш эксклюзш ( в, ионообменная сорбция (. [39] |
Это происходит благодаря увеличению размеров молекул полиэлектролитов при их диссоциации и проявлению кулоновских взаимод. При увеличении рН выше 4 пов-сть силикагелей приобретает отрицательный заряд. [40]
Полиэлектролитами называются вещества, в каждой молекуле которых содержится большое число групп, способных к ионизации. Если все ионизуемые группы в молекуле полиэлектролита кислотные, то мы имеем дело с поликислотой, если все группы основные, то с полиоснованием, если имеются как те, так и другие группы, и в зависимости от условий суммарный заряд молекулы может быть положительным или отрицательным, то имеем молекулу полиамфолита. [41]
В и D одинаковы, время фильтрования для полиэлектролита D на 50 - 87 % меньше, чем для полиэлектролита В. Число положительных зарядов на единицу длины молекулы полиэлектролита соответственно оказывает сильное влияние на кондиционирующее действие при обезвоживании. Графики рис. 17.5 показывают, что плотность зарядов влияет также на конечную влажность обезвоженного осадка. [42]
В отсутствие зарядов на матрице сорбента такое элюционное поведение объясняется влиянием полиэлектролитного набухания, которое как, например, известно из вискозиметрических экспериментов [5 ], аномальным образом зависит от концентрации. С уменьшением концентрации повышается степень диссоциации молекул полиэлектролита, их размеры в растворе увеличиваются и это приводит к уменьшению удерживаемых объемов. В условиях реального хроматографического процесса концентрация в хромато-графической зоне уменьшается от центра к периферии. [44]
Более того, полиэлектролит, адсорбированный мембраной из концентрированного раствора, может десорбиро-ваться, если мембрану привести в контакт с раствором достаточно низкой ионной силы. Можно предполагать, что при высоких значениях cs молекулы полиэлектролита почти полностью адсорбируются внутренней поверхностью коллодия [37], в то время как при низких значениях cs происходит внутреннее набухание полиэлектролита, который оказывается пойманным в ловушку. Предположение о жесткой структуре матрицы, которое делается в модели Теорелла - Майера - Сиверса [21], для этих систем, очевидно, не выполняется. [45]
Страницы: 1 2 3 4