Молекула - полиэфир
Cтраница 1
Молекула полиэфира при этом распадается с образованием калиевой соли исходной двухосновной кислоты и двухатомного спирта. [1]
Свойства молекул полиэфира на основе о-фталата и изофталата аналогичны, но в первом случае благодаря эфирным группам в opmo - положении молекулы менее симметричны, что еще больше затрудняет их передвижение в беспорядочном скоплении молекул. [2]
Введение в молекулы полиэфиров звеньев циклических кислот, придающих жесткость цепи и тем самым повышающих энергию активации диффузии жидкости в полимере, способствует повышению химической стойкости сополимеров. [3]
Наличие в молекуле полиэфиров простой эфирной связи, что имеет место у полиэфиров, полученных из дигликоля, тригликоля и т.п., увеличивает растворимость их не только в органических растворителях, но даже делает их иногда способными растворяться в воде. Смешанные полиэфиры растворимы, как правило, лучше, чем соответствующие им однородные полиэфиры. [5]
Он решил показать, что уменьшение величины молекулы полиэфира благодаря взаимодействию эфира со спиртом будет протекать за счет случайных ( подчеркнуто мной. [7]
В результате уменьшается количество двойных связей и образуются молекулы полиэфира с функциональностью больше двух, что может служить причиной разветвления и структурирования на глубоких стадиях пол и конденсации. [8]
В результате уменьшается количество двойных связей и образуются молекулы полиэфира с функциональностью больше двух, что может служить причиной разветвления и структурирования па глубоких стадиях поли-кондепсации. Скорость присоединения гликоля по двойным связям возрастает с увеличением избытка гликоля, а также по мере повышения температуры реакции, но уменьшается при изомеризации малеината в фу-марат. [9]
В качестве отвердителей, образующих поперечные связи между цепями молекул полиэфира по месту расположения свободных гидроксильных групп, применяют мономер или полимеры бутил-титаната, алкоголяты алюминия, эфиры кремневой кислоты, ди-изоцианаты. В случае необходимости в лаки помимо отвердителей вводят ускорители - нафтенаты или другие соли кобальта, цинка, марганца. При сохранении в отвержденном покрытии свободных гидроксильных групп резко ухудшаются его диэлектрические свойства. [10]
Увеличение температуры плавления в данном случае обусловлено введением в молекулу полиэфира полярной группы - НР ( О) - вместо мети-леновой. [11]
Авторы принимают, что соотношение исходных концентраций двойных связей в молекуле полиэфира и стирола, при котором наблюдается резкое увеличение относительного числа образующихся поперечных связей, соответствует эквимолекулярному. [12]
Степень эластичности пенополиуретанов определяется количеством функциональных групп, приходящихся на одну молекулу полиэфира, причем при избытке этих групп образуются жесткие пенополиуретаны, а при недостатке - эластичные продукты. [13]
Интересно, что изомеризованное количество кислоты зависит от характера спирта в молекуле полиэфира и возрастает с увеличением молекулярного веса полиэфира, которое, в свою очередь, связано с временем поликонденсации. Предложенный авторами метод позволяет проводить также анализ частично сетчатых полимеров, которые характеризуются ограниченной растворимостью. В связи с этим он имеет значение не только для анализа полиэфирных смол, но и для изучения вторичных реакций ( изомеризация, разветвление цепей) ненасыщенных исходных кислот. [14]
 |
Спектры полиэфиров с конечными кар. [15] |
Страницы: 1 2 3 4