Cтраница 1
Молекула бромистого водорода значительно менее прочна, чем молекула хлористого водорода. При синтезе бромистого водорода одновременно идет процесс частичного распада молекул на элементы. Следовательно, реакция образования бромистого водорода является реакцией обратимой. [1]
Молекула бромистого водорода значительно менее прочна, чем молекула хлористого водорода. [2]
Вторая молекула бромистого водорода направляется к дизамещен-ной тройной связи и образуется смесь изомерных дибромидов диеновой структуры. [3]
Сколько молекул бромистого водорода максимально может прореагировать с одной молекулой углеводорода. [4]
Вторую молекулу бромистого водорода с помощью этого реактива отщепить не удается, так как при нагревании с диэтиланилином до кипения от получающегося в результате отщепления одной молекулы бромистого водорода ( З - бромвинилалкилового эфира отщепляется алкоголь и образуется смола. [5]
В молекуле бромистого водорода различие в активности электрофильного и нуклео-фильного центров Н - Вг также выражено достаточно ярко. [6]
В молекуле бромистого водорода различие в активности электрофильного и ну-клеофильного центров Н - Вг также выражено достаточно ярко. [7]
От гипобро-мита XXI отщепляется молекула бромистого водорода и получается 6-лактон. Этот механизм хорошо объясняет большую разницу в реакционной способности а - и р-аномеров, так как не только атака бромом пространственно более доступной экваториальной гидроксильной группы, но и 1 2-элиминирование бромистого водорода должны сильно облегчаться для р-аномера, поскольку гипобромитная группа может принять в этом случае конформацию. [8]
Получение кристаллических продуктов от присоединения двух молекул бромистого водорода и брома дает некоторые указания на присутствие незначительного количества примеси, повидимому, низкокипящего димера ( см. стр. [9]
Получение кристаллических продуктов от присоединения двух молекул бромистого водорода и брома дает некоторые указания на присутствие незначительного количества примеси, невидимому, низкокипящего димера ( см. стр. [10]
Продукт присоединения двух атомов брома-легко теряет молекулу бромистого водорода и, в конечном счете, образуется монобромзамещенный ацетоуксусный эфир в его кетонной форме. [11]
Какое строение следует приписать продукту присоединения одной молекулы бромистого водорода к 2 2 5-триметилгекса-диену - 3 5, если при расщеплении полученного из него озо-нида образуется альдегид триметилуксусной кислоты ( СН3) 3ССНО и не наблюдается образования муравьиного альдегида и ацетона. [12]
Как видно, наряду с радикалами брома молекулы бромистого водорода также препятствуют развитию горения. Галоидные радикалы разрушающе действуют на альдегиды. [13]
Смесь двух исходных монобромпроизводных образуется путем отщепления молекулы бромистого водорода от кумарондибромида при нагревании последнего со щелочью до кипения. Этот способ служит иногда для получения чистого кума-рона n лаборатории. [14]
Напишите схему реакции взаимодействия ацетилена с 2 молекулами бромистого водорода ( с учетом правила Марковникова) и назовите продукт реакции. [15]