Молекула - бромистый водород
Cтраница 3
Дегидратация протекает следующим образом: сначала обе гидроксилыше группы замещаются на бром, а затем под действием основания отщепляются две молекулы бромистого водорода, который таким образом регенерируется. [31]
В предыдущей статье [1] я указал, что дибромид 1 2 3 4-тетрафенил-бутадиена при нагревании с уксусной кислотой выделяет две молекулы бромистого водорода с образованием желтого углеводорода, которому на основании результатов окисления было приписано строение бензил-идендифенилиндена. [32]
Реакция состоит из трех последовательных стадий: синтеза диенового углеводорода с сопряженной системой двойных связей, присоединения к нему двух молекул бромистого водорода и отщепления от образовавшегося при этом 1 3-дибромида ( двутретичного, третично-вторичного или двувторичного) двух атомов брома. [33]
Фенилацетклен С6Н5 - ССН может быть легко получен из стиролдибромида С Н5 - СНВг - СН2Вг путем отщепления от него двух молекул бромистого водорода. В качестве промежуточного продукта при этом образуется бромстирол Cfiri, - СНСНВг. [34]
Исследованием полученных алкенов VII и VIII была установлена их структура, а следовательно, было установлено, что исходные непредельные бромиды, полученные присоединением одной молекулы бромистого водорода к сопряженным диенам изостроения, являются третичными бромидами, гомологами бромистого аллила. [35]
Вторую молекулу бромистого водорода с помощью этого реактива отщепить не удается, так как при нагревании с диэтиланилином до кипения от получающегося в результате отщепления одной молекулы бромистого водорода ( З - бромвинилалкилового эфира отщепляется алкоголь и образуется смола. [36]
Его ацеталь может быть получен из ацеталя акролеина СН2СН - СЩС НзЬ присоединением брома и отнятием спиртовой щелочью от получающегося при этом соединения СН2Вг - СНВг - СН ( ОС2Н5) 2 двух молекул бромистого водорода. Из ацеталя СН С - СН ( ОС2Н5) 2 сам альдегид может быть получен нагреванием с разбавленной серной кислотой. [37]
Оптимальная концентрация бромистого водорода в данном случае 3 % об. Дальнейшее увеличение концентрации бромистого водорода приводит к резкому падению скорости окисления, по-видимому, за счет обрыва цепей, то есть вследствие взаимодействия активных центров с молекулами бромистого водорода. [38]
Фенилпропиоловую кислоту получают из дибромида коричной кислоты лучше всего в две ступени: сначала, но Михаэлю [995], готовят смесь стереоизомерпых монобромкоричыых кислот С6Н5 - ОН: : СВг-СООН, производят перегруппировку алло-а-бромкоричжш кислоты нагреванием выше температуры ее кипения и только после этого отщепляют вторую молекулу бромистого водорода. Смесь выкристаллизовавшихся а-бромкоричиых кислот в количестве Й5; , что соответствует выходу 85 % от теоретического, высушивают и расплавляют нагреванием до 130 в течении 1 мин. При этом ииакоплавкая алло-бромкоричная кислота переходит в высокоплавкую. [39]
Новые атомы брома реагируют затем так же, как атомы, первоначально образовавшиеся под действием света; таким образом может возникнуть цепная реакция образования бромистого водорода. Тысячи молекул бромистого водорода могут образоваться этим путем в результате поглощения одного кванта света. В конце концов цепь может оборваться в результате рекомбинации атомов брома, приводящей к образованию молекул брома; эта реакция происходит при столкновении двух атомов брома со стенкой сосуда, в котором находится газ, или с атомом или молекулой другого газа. Фотохимическое разложение бромистого водорода под действием света в ближней ультрафиолетовой области ( с длиной волны около 2500 Л) является простой фотохимической реакцией, при которой две молекулы бромистого водорода разлагаются при поглощении каждого кванта света. [40]
Для отщепления одной молекулы бромистого водорода применяется спиртовая щелочь; элиминирование второй молекулы бромистого водорода от образовавшегося аналога винилбромида происходит в более жестких условиях - при нагревании с суспензией амида натрия в минеральном масле при 160 С. [41]
Как известно, бромистый водород - типичное ионное соединение, диссоциирующее в водном растворе на положительные ионы водорода и отрицательные ионы брома. Когда ион водорода или брома или молекула бромистого водорода с четко выраженными центрами различной электронной плотности приближаются к молекуле этилена, то под влиянием внешних зарядов я-электроны этилена смещаются и образуется активная предельная структура. [42]
Динитробромбензол очень энергично реагирует с аминами. При этом атом брома заменяется остатком амина и происходит выделение молекулы бромистого водорода. Из анилина и его производных таким путем были получены многочисленные производные дифениламина. [43]
 |
Тетраэдрические модели моле - вышеприведенной формуле, кул фумаровой и малеиновой кислот. прирну изомерии следует. [44] |
Одна из таких кислот НООС-СНСН-СООН содержится в различных растениях, например в fumaria officinalis, откуда и произошло ее название - фумаровая кислота. Синтетически такая кислота может быть получена из бром-янтарной кислоты отнятием молекулы бромистого водорода, или из оксиянтарной кислоты отнятием воды, то есть обычными приемами установления двойной связи. [45]
Страницы: 1 2 3 4