Cтраница 4
Ароматические углеводороды в целом менее склонны к окислению, чем нафтеновые. Первичными продуктами окисления являются фенолы. Основное направление дальнейших превращений - окислительная полимеризация с образованием смол и асфальте-нов. Чем сложнее молекула ароматического углеводорода, чем больше в нем циклов, тем легче он окисляется. Ароматические углеводороды с короткими боковыми цепями и короткими углеродными мостиками между циклами при окислении дают в основном продукты конденсации фенолов - смолы, асфальтены, кар-бены. [46]
Ароматические углеводороды представляют собой частью жидкости, частью твердые тела с особым, нередко сильным, запахом. Изомеры с несколькими боковыми цепями, различающиеся положением алкилов в ядре ( изомерия положения), имеют близкие температуры кипения. Значительно больше различаются их температуры плавления: при наиболее высокой температуре плавятся пара-изомеры. Температура плавления повышается также с накоплением метальных групп в молекуле ароматического углеводорода. При различии в строении, зависящем от изомерии радикалов, наблюдаются те же закономерности, что и в жирном ряду. [47]
Ароматические углеводороды представляют собой частью жидкости, частью твердые тела с особым, нередко сильным, запахом. Изомеры с несколькими боковыми цепями, различающиеся положением алкилов в ядре ( изомерия положения), имеют близкие температуры кипения. Значительно больше различаются их температуры плавления: при наиболее вы-ссжоп температуре плавятся пара-изомеры. Температура плавления повышается также с накоплением метальных групп в молекуле ароматического углеводорода. При различии в строении, зависящем от изомерии радикалов, наблюдаются те же закономерности, что и в жирном ряду. [48]