Молекула - предельные углеводород
Cтраница 1
Молекулы предельных углеводородов прочны, и стремление исследователей во всех случаях направлены на создание условий возможно более активного воздействия на С - Н или С-С - связи. Независимо от механизма действия предпочтительны инициаторы, проявляющие окислительные свойства, способные образовывать активные радикалы, состоящие из тех же атомов, что и реагирующие вещества, и яе загрязняющие из-за этого продуктов. [1]
Молекулы предельных углеводородов способны только к замещению атомов водорода на атомы других элементов ( Cl, Br, F, I) или на группы атомов. Предельные углеводороды являются горючими веществами. [2]
Молекулы предельных углеводородов С Н2п 2 с достаточно большим числом атомов углерода в цепи имеют, в первом приближении, форму сильно вытянутых цилиндров вращения, ориентированных параллельно друг другу. Удлинение формы, кроме чисто геометрического воздействия, увеличивает силы сцепления между молекулами, что подтверждается возрастанием внутренней теплоты парообразования с ростом молекулярного веса. [3]
В молекулах предельных углеводородов все атомы связаны между собой прочными 0-связями, а валентности углеродных атомов полностью насыщены водородом. Поэтому предельные углеводороды не вступают в реакции присоединения. [4]
В молекулах предельных углеводородов каждый атом углерода затрачивает на соединение с соседним углеродным атомом по одной валентности, образуя простую ( одинарную) связь. Все оставшиеся свободные валентности углерода заполняют ( насыщают) атомы водорода. [5]
В молекулах предельных углеводородов, как известно, все атомы связаны между собой прочными о-связями, а валентности углеродных атомов полностью насыщены водородом. Поэтому предельные углеводороды не вступают в реакции присоединения. [6]
 |
Схема расположения атомов углерода в молекуле нормального алкана. [7] |
В молекулах предельных углеводородов электронные облака распределены равномерно поэтому они неполярны, хорошо растворяются в неполярных растворителях - бензоле, эфире, углеводородах. В полярных растворителях ( воде, спирте, кислотах, щелочах) алканы не растворяются. Низшие гомологи растворимы в спирте. [8]
Атомы в молекулах предельных углеводородов соединены только о-связями. [9]
При крекинге вместе с молекулами предельных углеводородов получаются и олефины. Установлено, что при термическом крекинге предельных углеводородов изомеризации практически не наблюдается, поэтому бензины имеют низкие октановые числа. Этиленовые углеводороды термически более устойчивы и крекируются труднее. [10]
 |
Дипольные моменты молекул некоторых веществ ( в дебаях. [11] |
Подобными неполярными молекулами будут все молекулы предельных углеводородов независимо от их строения. [12]
Равновероятность отрыва атомов водорода от молекул предельных углеводородов при воздействии излучения объясняется тем, что самый низкий потенциал возбуждения углеводородов ( 7 4 - 7 5 эв для газовой фазы) почти вдвое превышает энергию связи С - Н и много больше различий в энергиях связи С - Н в молекуле углеводорода, которые не превышают 0 1 - 0 2 эв. Различия С - Н связей в молекуле имеют решающее значение во вторичных реакциях, которые и являются причиной наблюдающейся направленности. [13]
По своей структуре они отличаются от молекул предельных углеводородов тем, что между атомами углерода имеется не одинарная, а двойная или тройная ( кратные) связи. [14]
Одновалентные углеводородные радикалы, являющиеся остатками молекул предельных углеводородов, имеют общее название - алкилы. [15]
Страницы: 1 2 3 4