Молекула - предельные углеводород
Cтраница 3
Небольшая полярность связи С - Н ( 0 2D) и высокая степень симметрии связей в молекулах предельных углеводородов делают их практически неполярными. [31]
В определенных условиях, при высокой температуре, значительном давлении или в присутствии катализатора, водород в молекуле предельных углеводородов может замещаться другими атомами. Получаются те же продукты, что и при горении. [32]
К капиллярным ( гомеополярным) молекулам, ( не являющимся диполями ( ц0), относятся например, молекулы предельных углеводородов. [33]
 |
Схематическое изображение строения молекул дивинила ( а и вид модели сверху ( б. Перекрывание электронных облаков.| Схема молекулярных я-орбиталей 1 3-бутадиена. [34] |
Вследствие перераспределения электронной плотности длина простой связи С-С в молекулах с сопряженными связями меньше длины простых О-С - связей в молекуле предельных углеводородов, но больше длины двойной С-С - связи в этиленовых углеводородах. [35]
В соответствии с распределением электронной плотности длина простой связи С-С в молекулах с сопряженными связями меньше длины простых С-С связей в молекуле предельных углеводородов, но больше длины двойной С С связи в этиленовых углеводородах. [36]
В соответствии с распределением электронной плотности длина простой связи С-С в молекулах с сопряженными связями меньше длины простых С-С - связей в молекуле предельных углеводородов, но больше длины двойной СС-связи в этиленовых углеводородах. [37]
 |
Схематическое изображение строения молекулы дивинила. [38] |
В соответствии с распределением электронной плотности расстояния между атомами углерода ( связанными простой связью) в молекулах с сопряженными связями меньше длины простых С-С связей в молекуле предельных углеводородов, но больше длины двойной СС связи в этиленовых углеводородах. [39]
Отметим, что в молекулах углеводородов общей формулы СяН2п имеется постоянное соотношение между числом атомов водорода и углерода, тогда как по мере увеличения числа углеродных атомов в молекуле предельных углеводородов относительное содержание водорода уменьшается. [40]
Молекулу пропана по-другому мы построить никак не смогли бы, так как нет другой взаимосвязи между атомами в молекуле, содержащей 3 атома углерода и 8 атомов водорода, но начиная с бутана схемы молекул предельных углеводородов могут быть построены не только в виде прямых цепочек, но и в виде разветвлений. [41]
При достаточно высоком давлении и соответственно малом времени свободного пробега молекул радикалы, более тяжелые, чем этил, будут успевать ( прежде чем разложатся на более простые) реагировать с исходными молекулами, отрывая водород и образуя молекулы соответствующих предельных углеводородов, таких, как пропан, бутаны и более тяжелые углеводороды. [42]
Отметим теперь общую черту в строении всех предельных углеводородов как нормального, так и изо-строе-ния: все связи углеродных атомов затрачиваются на соединение с другими атомами углерода и атомами водорода; к дальнейшему присоединению атомов этих или других элементов молекулы предельных углеводородов не способны. Они насыщены до предела. Поэтому эти углеводороды и названы насыщенными или предельными. [43]
Отметим теперь общую черту в строении всех пре1 - дельных углеводородов как нормального, так и изо-строе - - ния: все связи углеродных атомов затрачиваются на соединение с другими атомами углерода и атомами водорода, к дальнейшему присоединению атомов этих или других элементов молекулы предельных углеводородов не способны. Они насыщены до предела. [44]
В 80 - х годах XIX века В. В. Марковников показал, что в отличие от американской нефти бакинская нефть содержит главным образом циклические углеводороды, имеющие пять или шесть атомов углерода в цикле, В молекулах этих углеводородов атомы углерода соединены простыми связями, как и в молекулах предельных углеводородов с открытой цепью - - парафинов, что делает их сходными по свойствам с предельными углеводородами. Они сявосятся к алициклическим соединениям ( стр. [45]
Страницы: 1 2 3 4