Молекула - адсорбтиво
Cтраница 2
При адсорбции из раствора молекулы адсорбтива и среды являются конкурентами, следовательно, чем хуже адсорбируется среда на адсорбенте, тем лучше будет происходить адсорбция растворенного вещества на поверхности твердого тела. В первом приближении исходя из термодинамических соображений можно считать, что чем выше поверхностное натяжение чистой среды, тем меньше ее молекул будут способны к адсорбции на твердом теле и тем лучше на ней будет адсорбироваться растворенное вещество. [16]
В непосредственной близости к адсорбенту молекула адсорбтива должна преодолеть окружающую зерно активного угля граничную пленку - так называемая диффузия в пленке. В частности, в жидкости этот процесс контролирует начальную стадию процесса адсорбции. Только для относительно мелких молекул адсорбтива диффузия через пленку остается фактором, контролирующим кинетику в продолжении всего процесса адсорбции, так как подключающиеся в дальнейшем механизмы переноса играют лишь второстепенную роль. Скорость диффузии в пленке определяется градиентом концентрации в граничной пленке. Достаточно высокие скорости потока способствуют образованию тонкой граничной пленки, а следовательно, сокращению времени диффузии в пленке. [17]
 |
Изотерма адсорбции Ленгмюра. [18] |
В теории Ленгмюра принимается, что молекулы адсорбтива, притянутые по отдельным активным точкам, между собой не взаимодействуют. В то же время, при накоплении в адсорбционном слое веществ, обладающих высоким молекулярным весом, между ними могут возникнуть значительные силы сцепления. [19]
В теории Ленгмюра принимается, что молекулы адсорбтива, притянутые по отдельным активным точкам, между собой не взаимодействуют. В то же время при накоплении в адсорбционном слое веществ, обладающих высоким молекулярным весом, между ними могут возникнуть значительные силы сцепления. В этом случае уравнение Ленгмюра не оправдывается. [20]
Первая ступень адсорбционного процесса представляет собой перенос молекул адсорбтива через газовую или жидкую среду, окружающую адсорбент. Обычно в адсорбционной технике это достигается принудительным пропусканием рабочей среды через слой угля или, как, например, при использовании порошкового активного угля, сокращением диффузионных путей перемешивания фаз. Однако в процессе адсорбции в статических условиях стадия диффузии является лимитирующей. [21]
Обратный по отношению к адсорбции процесс перехода молекул адсорбтива из поверхностного слоя в объем называется д е-сорбцией. [22]
Адсорбция газа или пара заключается в увеличении концентрации молекул адсорбтива на поверхности адсорбента по сравнению с их концентрацией в объеме. Адсорбируемое вещество не проникает вглубь адсорбента, а сгущается только на его поверхности. [23]
Следует заметить, что если суммарное дисперсионное взаимодействие молекулы адсорбтива с адсорбентом всегда больше взаимодействия ее с одним активным центром адсорбента, то суммарное электростатическое взаимодействие молекулы адсорбтива может быть и меньше ее электростатического взаимодействия с одним центром адсорбента. Такое явление можно объяснить тем, что отрицательный полюс диполя молекулы адсорбтива, притягиваемый катионом решетки адсорбента, одновременно испытывает отталкивание со стороны соседних с этим катионом анионов, образующих вместе с катионами знакопеременную поверхность адсорбента. [24]
Следует заметить, что если суммарное дисперсионное взаимодействие молекулы адсорбтива с адсорбентом всегда больше взаимодействия ее с одним активным центром адсорбента, то суммарное электростатическое взаимодействие молекулы адсорбтива может быть и меньше ее электростатического взаимодействия с одним центром адсорбента. Такое явление можно объяснить тем, что отрицательный полюс диполя молекулы адсорбтива, притягиваемый катионом решетки адсорбента, одновременно испытывает отталкивание со стороны соседних с этим катионом анионов, образующих вместе с катионами знакопеременную поверхность адсорбента. [25]
 |
Изотерма процесса адсорбции-де-сорбции с гистерезисом. [26] |
В процессах адсорбции установлен [7] специфический механизм поверхностной диффузии молекул адсорбтива по внутренней поверхности макро - и переходных пор. [27]
 |
Адсорбция жирных кислот из водных растворов на адсорбенте с узкими порами. [28] |
Однако эта зависимость соблюдается лишь в том случае, когда молекулы адсорбтива достаточно малы и могут легко проникать в поры. Крупные молекулы адсорбтива не могут попасть в узкие поры адсорбента, и адсорбция уменьшается или, во всяком случае, чрезвычайно сильно замедляется. [29]
 |
Адсорбция на флоридине бензойной кислоты из 1 % - ных растворов. [30] |
Страницы: 1 2 3 4