Cтраница 4
Предел адсорбции практически не зависит от температуры и должен определяться только размерами молекул адсорбтива. Следовательно, изотермы, отвечающие разным температурам, с повышением равновесного давления или концентрации в пределе должны были бы слиться в одну. Однако этого обычно не наблюдается, так как при высоких температурах предел адсорбции соответствовал бы очень-высокому равновесному давлению или концентрации. [46]
В отличие от теории Лангмюра ат адсорбционная емкость насыщенного монослоя определяется только геометрией молекул адсорбтива - площадью So, которую занимает одна молекула в насыщенном монослое. В теории Лангмюра аналогичная константа ате есть предельное значение удельной адсорбции при заполнении всех активных центров, которое может быть меньше, чем ат. [47]
При адсорбции из растворов поверхностно-активных веществ углем или силикагелем имеет место различная ориентация молекул адсорбтива. [48]
В отличие от теории Лангмюра ат адсорбционная емкость насыщенного монослоя определяется только геометрией молекул адсорбтива - площадью So, которую занимает одна молекула в насыщенном монослое. В теории Лангмюра аналогичная константа со есть предельное значение удельной адсорбции при заполнении всех активных центров, которое может быть меньше, чем ат. [49]
В отличие от теории Лангмюра ат адсорбционная емкость насыщенного монослоя определяется только геометрией молекул адсорбтива - площадью So, которую занимает одна молекула в насыщенном монослое. В теории Лангмюра аналогичная константа аоо есть предельное значение удельной адсорбции при заполнении всех активных центров, которое может быть меньше, чем ат. [50]
Предположим далее, что к моменту наступления адсорбционного равновесия х адсорбционных центров оказываются занятыми молекулами адсорбтива, а х - х0 - х адсорбционных центров остаются свободными. [51]
Атомы никеля, связанные с поверхностным слоем одной связью, благодаря большой ненасыщенности адсорбируют молекулы адсорбтива сильнее или в большем количестве, чем атомы никеля, связанные с поверхностью двумя связями. В свою очередь, на последних адсорбция проходит интенсивнее, чем на атомах никеля, связанных с поверхностью большим числом связей. [52]
Следует заметить, что адсорбция из раствора определяется не полным значением потенциальной энергии системы молекула адсорбтива - адсорбент, как это имеет место при адсорбции газа при малом давлении, а разностью потенциальных энергий молекулы адсорбтива по отношению к адсорбенту и по отношению к растворителю. Поэтому теплота адсорбции адсор бтива из рас - - твора обычно в несколько раз меньше его адсорбции на том же адсорбенте из газовой фазы. [53]
Следует заметить, что адсорбция из раствора определяется не полным значением потенциальной энергии системы молекула адсорбтива - адсорбент, как это имеет место при адсорбции газа при малом давлении, а разностью потенциальных энергий молекулы адсорбтива по отношению к адсорбенту и по отношению к растворителю. Поэтому теплота адсорбции адсорбтива из раствора обычно в несколько раз меньше его адсорбции на том же адсорбенте из газовой фазы. [54]
Атомы никеля, связанные с поверхностным слоем одной связью, благодаря большой ненасыщенности адсорбируют молекулы адсорбтива сильнее или в большем количестве, чем атомы никеля, связанные с поверхностью двумя связями. В свою очередь, на последних адсорбция проходит интенсивнее, чем на атомах никеля, связанных с поверхностью большим числом связей. [55]