Молекула - адсорбтиво
Cтраница 3
Влияние пористости адсорбента зависит от соотношения размеров пор адсорбента и молекул адсорбтива. При увеличении пористости адсорбента адсорбция малых молекул адсорбтива из растворов обычно возрастает. [31]
Влияние пористости адсорбента зависит от соотношения размеров пор адсорбента и молекул адсорбтива. При увеличении пористости адсорбента адсорбция малых молекул адсорбтива из растворов обычно возрастает, так как мелкопористые адсорбенты обладают большим избирательным действием и влияние химической природы поверхности у них повышено. Однако эта зависимость соблюдается лишь в том случае, когда молекулы адсорбтива достаточно малы и могут легко проникать в поры. Крупные молекулы адсорбтива не могут попасть в узкие поры адсорбента, и адсорбция уменьшается или, во всяком случае, чрезвычайно сильно замедляется. [32]
 |
Адсорбция на флоридине бензойной кислоты - из 1 % - ных растворов. [33] |
Влияние пористости адсорбента зависит от соотношения размеров пор адсорбента и молекул адсорбтива. [34]
 |
Схема ориентации дифильных молекул на границе раздела фаз разной природы. [35] |
Влияние пористости адсорбента зависит от соотношения размеров пор адсорбента и молекул адсорбтива. При увеличении1 пористости адсорбента адсорбция малых молекул адсорбтива из-растворов обычно возрастает, так как мелкопористые адсорбенты, как правило, обладают большим избирательным действием, и влияние химической природы поверхности у них повышено. [36]
Дифференциальная теплота адсорбции уменьшается в ходе процесса вследствие того, что молекулы адсорбтива, по мере насыщения наиболее активных центров, адсорбируются все менее и менее активными участками поверхности. [37]
Дифференциальная теплота адсорбции уменьшается в ходе процесса вследствие того, что молекулы адсорбтива, по мере насыщения наиболее активных центров, адсорбируются все менее и менее активными участками поверхности. [38]
Поскольку, как уже было указано, при адсорбции из раствора молекулы адсорбтива и среды являются конкурентами, очевидно, чем хуже адсорбируется среда на адсорбенте, тем лучше будет происходить адсорбция растворенного вещества. Исходя из того, что поверхностно-активные вещества обладают малым поверхностным натяжением, можно считать, что чем больше поверхностное натяжение самой среды, тем меньше ее молекулы способны к адсорбции на твердом теле и тем лучше на нем адсорбируется растворенное вещество. Именно поэтому адг сорбция на твердом теле обычно хорошо идет из водных растворов и гораздо хуже из растворов в углеводородах, спиртах и других органических жидкостях со сравнительно малым поверхностным натяжением. [39]
Предел адсорбции не должен зависеть от температуры и определяется только размером молекул адсорбтива. Следовательно, изотермы, отвечающие разным температурам, с повышением равновесного давления или концентрации в пределе должны бы слиться в одну. [40]
Поскольку, как уже было указано, при адсорбции из раствора молекулы адсорбтива и среды являются конкурентами, очевидно, чем хуже адсорбируется среда на адсорбенте, тем лучше будет происходить адсорбция растворенного вещества. Исходя из того, что поверхностно-активные вещества обладают малым поверхностным натяжением, можно считать, что чем больше поверхностное натяжение самой среды, тем меньше ее молекулы способны к адсорбции на твердом теле и тем лучше на нем адсорбируется растворенное вещество. Именно поэтому адсорбция на твердом теле обычно хорошо идет из водных растворов и гораздо хуже из растворов в углеводородах, спиртах и других органических жидкостях со сравнительно малым поверхностным натяжением. [41]
С момента установления адсорбционного равновесия скорости адсорбции и десорбции равны: число молекул адсорбтива, притягивающихся к данной поверхности в единицу времени, равно числу молекул, отрывающихся от этой поверхности в ту же единицу времени. [42]
 |
Обычный вид изотерм адсорбции при различных температурах. / - изотерма, отвечающая температуре 7Y, 2 - изотерма, отвечающая температуре Г2 ( ЛГ2. [43] |
Предел адсорбции практически не зависит от температуры и должен определяться только размерами молекул адсорбтива. Следовательно, изотермы, отвечающие разным температурам, с повышением равновесного давления или концентрации в пределе должны были бы слиться в одну. Однако этого обычно не наблюдается, так как при высоких температурах предел адсорбции соответствовал бы очень высокому равновесному давлению или концентрации. [44]
 |
Обычный вид изотерм адсорбции при различных температурах. / - изотерма, отвечающая температуре Ti, 2-изотерма, отвечающая температуре T2 ( TiTl. [45] |
Страницы: 1 2 3 4