Молекула - фенол
Cтраница 3
Введение в молекулу фенола алкильных и гидроксильных групп повышает его реакционноспособ-ность, делает его более эффективным ингибитором. Каждый заместитель вносит свой вклад в увеличение &7, причем наблюдается следующая закономерность. [31]
Введение в молекулу фенола алкильных и гидроксильных групп повышает его реакционноспособ-ность, делает его более эффективным ингибитором. Каждый заместитель вносит свой вклад в увеличение / с7, причем наблюдается следующая закономерность. [32]
Наличие в молекуле фенола двух заместителей в положениях 2 и 6 влияет на поведение алкнлфенола в реакции конденсации. ДБФ относительно легко взаимодействует с формальдегидом и бензальдегидом, образуя кристаллические продукты конденсации ( МБ-1 и АО-10), но получить продукты конденсации 2 6 - ДБФ с ацетоном и масляным альдегидом нам не удалось ни при кислотном, ни при щелочном катализаторе. [33]
 |
Энергетическая диаграмма молекулярных Tt-орбиталей и коэффициенты ВЗМО фенола. [34] |
Поскольку в молекуле фенола орбиталь одной из НЭП атома кислорода сопряжена с я-орбиталями бензольного кольца, повышенная электронная плотность наблюдается в его орто - и пара-положениях. Дипольный момент фенола составляет 1 55 D и направлен в сторону бензольного кольца. [35]
Наличие в молекуле фенола галогена или алкилытого радикала усиливает его бактерицидную активность; с увеличением длины нормальной цепи антисептическое действие повышается. Напротив, алкилы изостроення ослабляют активность. Активность снижается также при наличии вторичных алкилов; наименьшая активность наблюдается при наличии у фенолов третичных алкилов. [36]
Накопление в молекуле фенола атомов хлора ведет к повышению фунгицидности, но различные изомеры ди -, три - и тетра-хлорфенолов имеют разную бактерицидную и фунгицидную активность. Галоидоксидифенилы, оксидифенилметаны и галоиднафто-лы также более активны, чем соединения, не содержащие атомов галоидов. Однако накопление атомов галоидов в молекуле нафто-лов и оксидифенилов более трех приводит к снижению активности соединения. [37]
Путем введения в молекулы фенолов различных заместителей: атомов галогена и др., был получен ряд антисептических средств, более ценных, чем фенол. [38]
Путем введения в молекулы фенолов различных заместителей: галогенов и др., был получен ряд антисептических средств, более ценных, чем фенол. [39]
Бензольная фаза содержит двойные и одинарные молекулы фенола, а водная фаза содержит только одинарные молекулы. [40]
Если в орго-положении молекулы фенола присутствует карбонильная группа, то возникает прочная водородная связь, и полоса поглощения VOH существенно сдвигается, приблизительно на 350 - 500 см 1 ( в сторону уменьшения волновых чисел), и сильно уширяется. [41]
Если в орго-ноложенип молекулы фенола присутствует карбонильная группа, то возникает прочная водородная связь, и полоса поглощения VOH существенно сдвигается, приблизительно на 350 - 500 см 1 ( в сторону уменьшения волновых чисел), н сильно уширяется. [42]
Из этих 4 молекул фенола 3 молекулы реагировали так же, как и молекулы фенола, входящие в лигнины, растворимые в органических растворителях. [43]
Новолак состоит из молекул фенола, связанных друг с другом в положениях орто или пара при помощи СН2 - групп точно так же, как и в приведенном выше диоксидифенилметане. Новолак имеет низкий молекулярный вес ( 300 - 1300), причем его молекулы нитевидны или очень мало разветвлены. [44]
Введение нитрогруппы в молекулу фенола сильно повышает его кислотные свойства: в отличие от фенолов нитрофенолы способны разлагать углекислые соли, вытесняя угольную кислоту. Это свойство нитрофенолов связано со способностью их находиться в двух таутомерных формах - бензоидной и хиноидной, или аци-форме. [45]
Страницы: 1 2 3 4