Cтраница 4
Введение нитрогруппы в молекулу фенола сильно повышает его кислотные свойства: в отличие от фенолов нитрофенолы способны разлагать углекислые соли, вытесняя угольную кислоту. Это свойство нитро-фенолов связано со способностью их находиться в двух таутомерных формах - бензоидной и хиноидной, или аци-форме. [46]
При введении в молекулу фенола трех метильных групп можно, с одной стороны, ожидать дальнейшее по сравнению с ксиленолами повышение реакционной способности триметил-фенолов за счет дополнительной стабилизации л-комплекса, а с другой - ее снижение, обусловленное дополнительными сте-рическими трудностями протекания реакций диспропорциониро-вания и изомеризации за счет снижения числа свободных мест ( вплоть до их отсутствия), не экранированных рядом расположенными метальными группами. [47]
Введение нитрогруппы в молекулу фенола сильно повышает его кислотные свойства: в отличие от фенолов нитрофенолы способны разлагать углекислые соли, вытесняя угольную кислоту. Это свойство нитрофенолов связано со способностью их находиться в двух таутомерных формах - бензоидной и хиноидной, или аци-форме. [48]
Введение нитрогруппы в молекулу фенола сильно повышает его кислотные свойства: в отличие от фенолов нитрофенолы способны разлагать углекислые соли, вытесняя угольную кислоту. [49]
Введение нитрогруппы в молекулу фенола сильно повышает егр кислотные свойства: в отличие от фенолов нитрофенолы способны разлагать углекислые соли, вытесняя угольную кислоту. Это свойство нитрофенолов связано со способностью их находиться в двух таутомерных формах, в том числе в кислотной, так называемой аци-форме. [50]