Молекула - хинон
Cтраница 1
Молекула хинона обычно соединяется с двумя молекулами одноатомного или одной молекулой двухатомного фенола. Если двухатомный фенол представляет собой соответствующий хинону гидрохинон, то образуется хингидрон. [1]
Молекула хинона обладает электронным сродством, сравнимым со сродством кислорода. [3]
Молекула хинона в отличие от молекулы бензола, имеет восемь 2рх - электронов: шесть бензольных и два от двух атомов кислорода. Эти электроны образуют 8 л - МО, из которых четыре низших должны быть заполненными электронами. [4]
Молекула хинона обычно соединяется с двумя молекулами одноатомного или одной молекулой двухатомного фенола. Если двухатомный фенол представляет собой соответствующий хинону гидрохинон, то образуется хингидрон. [5]
В молекуле хинона образуется иная цепь сопряженных двойных связей, чем в молекуле бенюла: оба атома кислорода связаны цепью из трех сопряженных двойных связей, а не двух, как в молекуле гидрохинона; вследствие этого хиноидная группировка хромофорна. [6]
В молекуле хинона, как это видно из структурной формулы, появляется система сопряженных двойных связей, чем и обусловливается его желтая окраска. [7]
Введение в молекулу хинона метоксильной группы в ряде случаев значительно повышает активность. [8]
 |
Мгновенная адсорбция паров хинона ( мм рт. ст. освещаемой поверхностью аэрогеля пальмитиновой кислоты и медленная их десорбция, измеряемая методом тушения люминесценции. [9] |
Другими словами, молекулы хинона не связываются поверхностью столь прочно, как при освещении. [10]
При наличии в молекуле хинона двух или более галоидных атомов реакция осложняется отщеплением галоида и образованием дисульфокислот. Указанный здесь процент сульфирования определен из расчета на моносуль-фокислоту, так что значения, превышающие 100 %, указывают на образование дисульфокислот. [11]
При наличии в молекуле хинона двух или более заместителей важен не только их характер, но и взаимное расположение. Бензольное кольцо, конденсированное с циклом / г-бензохинона ( нафтохинон), уменьшает энергию системы и ослабляет сопряжение в хинонном цикле вследствие включения одной двойной связи в ароматич. В еще большей степени этот эффект проявляется в молекуле антрахинона. Поэтому в ряду ге-бензохинон, нафтохи-нон-1 4, антрахинон-9 10 наименьший нормальный потенциал имеет антрахинон. Дифенохинон, у к-рого сопряженная хиноидная система включает оба кольца, характеризуется высоким значением Е и является намного более сильным окислителем, чем га-бензохи-нон. Высокие значения нормального потенциала характерны также для о-хинонов. Аналогичное влияние заместителей наблюдается и в др. органич. [12]
При наличии в молекуле хинона двух или более заместителей важен не только их характер, но и взаимное расположение. Бензольное кольцо, конденсированное с циклом и-бензохинона ( нафтохинон), уменьшает энергию системы и ослабляет сопряжение в хинонном цикле вследствие включения одной двойной связи в ароматич. В еще большей степени этот эффект проявляется в молекуле антрахинона. Поэтому в ряду и-бензохинон, нафтохи-нон-1 4, антрахинон-9 10 наименьший нормальный потенциал имеет антрахинон. Дифенохинон, у к-рого сопряженная хиноидная система включает оба кольца, характеризуется высоким значением Е и является намного более сильным окислителем, чем и-бензохинон. Высокие значения нормального потенциала характерны также для о-хинонов. Аналогичное влияние заместителей наблюдается и в др. органич. [13]
При наличии в молекуле хинона двух или более галоидных атомов реакция осложняется отщеплением галоида и образованием дисульфокиелот. Указанный здесь процент сульфирования определен из расчета на моносуль-фокислоту, так что значения, превышающие 100 %, указывают на образование дисульфокиелот. [14]
Таким образом, каждая молекула хинона обрывает две реакционные цепи и приводит к образованию одной полимерной цепи. [15]
Страницы: 1 2 3 4