Молекула - хинон
Cтраница 2
Активированная двойная связь в молекулах хинонов, имеющих по крайней мере один реакцианноспособный Н - атом в орто-положении, может присоединять молекулу этиленимина или одну молекулу его незамещенных при азоте производных с образованием алкилениминохинонов. [16]
Таким образом, в молекулах хинонов уже пет обычного бензольного кольца. [17]
При соединении молекулы гидрохинона с молекулой хинона ( происходит легко) образуется хингидрон, представляющий темнозеленые призмы с металлическим блеском. Хингидрон может образоваться, как промежуточный продукт, при окислении гидрохинона или восстановлении хинона. [18]
Многие исследователи считают, что связь молекул хинона и фенола в фенохинонах или хинона и гидрохинона в хингидронах обусловливается побочными валентностями. [19]
 |
Величина fep / fc0 для винилацетата по данным различных авторов. [20] |
Расчет сделан в предположении, что одна молекула хинона обрывает одну реакционную цепь. [21]
Молекулярное соединение одной молекулы гидрохинона и одной молекулы хинона называется хингидроном. Хингидрон употребляется для определения рН растворов. [22]
Расчет сделан в предположении, что одна молекула хинона обрывает одну реакци онную цепь. [23]
Расчет сделан в предположении, что одна молекула хинона обрывает одну реакци1 онную цепь. [24]
В водном растворе молекула хингидрона распадается на молекулу хинона и гидрохинона. Ввиду слабой растворимости хингидрона и его компонентов, эти последние всегда создают насыщенный водный раствор. Хинон является окисленной формой, гидрохинон - формой восстановленной. [25]
Фактически уравнение (2.30) изображает последовательные стадии связывания молекулой хинона двух электронов. [26]
Первая стадия - взаимодействие растущей цепи с молекулой хинона, приводящее к образованию 0 -радикала в виде высокомолекулярного аолухинонового эфира или в виде самого полухинона ( за счет - передачи водорода) и поллмерной цепи с концевой двойной связью. [27]
Роль кислоты заключается, вероятно, в активации молекулы хинона путем 0-протонирования, облегчающего нуклеофильную атаку ацетат-аниона, за которой следует перемещение протона и ацетилирование. [28]
Как видно из приведенной выше схемы, при сочетании молекулы хинона с молекулой гидрохинона образуется хингидрон. Темно-зеленые кристаллы хингидрона выделяются из раствора в виде красивых блесток после того, как окислится примерно половина взятого в реакцию гидрохинона. [29]
 |
Окисление октадекана, ингибированнсе 0 108 М фе нил-а-нафтиламина при температуре 171. [30] |
Страницы: 1 2 3 4