Cтраница 3
Вероятно, не исключена возможность присоединения радикалов RO2 к молекуле хинона. [31]
Возможно также, что комплекс имеет полимерное строение и некоторые молекулы хинона выполняют роль мостиков между атомами молибдена. На основании магнитных измерений для этого соединения исключают ионные структуры с окисленным атомом молибдена. [32]
Получен также продукт торможения термической полимеризации, соответствующий ад-дукту одной молекулы хинона и двух молекул стирола. [33]
Строение этих хин он от показывает, что наличие в молекуле хинона электроноакцепторных заместителей увеличивает их активность. [34]
Две двойные связи СС и две двойные связи С0, содержащиеся в молекуле хинона, могут группироваться и иначе с образованием шестичленного цикла. Иными словами, может существовать и о-бензо-хинон. [35]
Если в растворе присутствует хинон, то свободные радикалы могут также присоединяться к молекуле хинона, давая сложные продукты превращения. [36]
Если в растворе присутствует хинон, то свободные радикалы могут также присоединяться к молекуле хинона, образуя сложные продукты превращения. [37]
Если в растворе присутствует хинон, то свободные радикалы СН3 могут также присоединяться к молекуле хинона, образуя сложные продукты превращения. [38]
Если протоны непрерывно перемещаются от одного кислородного атома к другому, тогда различие между молекулами хинона и гидрохинона в этой системе исчезает. Молекулы хинона в следующий момечт становятся молекулами гидрохинона, и наоборот. Отсюда следует, что гидрохинон не переходит в хинон и что водородные атомы в хингидроне фиксн рованы. [39]
Такой парамагнетизм этих соединений, по-видимому, является следствием межмолекулярных переходов электронов от атома никеля к молекуле хинона; это означает, что связь никель-хинон содержит и полярную и ковалентную компоненту. Следовательно, эти сильно выраженные парамагнитные комплексы, особенно комплексы с диметилхинонами, следует в дальнейшем рассматривать не как комплексы нульвалентного никеля, по крайней мере в твердом состоянии, а как соединения, содержащие никель в промежуточном между N1 ( 0) и N1 ( 11) состоянии окисления. [40]
Эта реакция состоит в нуклеофильной атаке амино-азота по атому углерода ненасыщенной связи хинона и окислении образующегося аддукта молекулой исходного хинона; последний при этом восстанавливается в гидрохинон и затем регенерируется при действии кислорода воздуха. [41]
Восстановление хинонов, продуктов окисления ингибиторов, может протекать и за счет реакций присоединения молекулы амнно - или меркаптокнслоты к молекула хинона с образованием замещенного гидрохинона, способного вновь ингибировать процесс окисления. [42]
В то же время при ингибированной хиноном термической полимеризации стирола при 100 найдено, что одному обрыву реакционной цепи соответствует расход 17 молекул хинона [76], что указывает на эффективную регенерацию реакционных цепей. Сравнительно высокая температура и малая стационарная концентрация радикалов, вследствие малой скорости инициирования, в данном случае благоприятствуют регенерации цепи. [43]
Хотя га-бензохинон имеет значительную энергию делокализации ( 16 ккал / моль), она много меньше, чем у бензола, и молекулу хинона, вероятно, лучше всего рассматривать как комбинацию фрагментов а Р - непредельного кетона имеющих относительно слабое дополнительное взаимодействие в основном состоянии. [44]
Манн с сотрудниками показали, что конденсация тиоиндоксилов с а - или р-карбонильной группой молекулы тиоизатина в основном определяется местоположением заместителей в молекуле хинона, а замещение в тиоиндоксильной составляющей на нее не влияет; между тем индоксил всегда дает продукт конденсации в р-положении. В патентной литературе упоминаются несимметричные или 2 3 -производ-ные тионафтена, полученные конденсацией тиоизатина с соответствующими полупродуктами, в молекуле которых имеется реакцион-поспособная метиленовая группа, но, по-видимому, ни один краситель этого типа не выпускался в промышленном масштабе. [45]