Молекула - галогеноводород
Cтраница 1
Молекулы галогеноводородов имеют линейную форму. [1]
Молекулы галогеноводородов присоединяются к алкекам с образованием галогеналканов. [2]
Молекулы галогеноводородов присоединяются к алкенам с образованием галогеналканов. [3]
Из молекул галогеноводородов в матрице могут быть получены необычные частицы, например линейная симметричная молекула С1НС1, которая образуется при пропускании через область разряда смеси НС1, С12 и Аг. Смесь НВг и Вг2 дает в матрице, как полагают, аналогичную молекулу ВгНВг. Однако последняя имеет такой же спектр, как и продукт фотолиза молекулы НВг в матрице, которым, вероятно, является ион ВгНйг. [4]
НГ - молекула галогеноводорода в возбужденном состоянии, АЕ - выделяющаяся в результате реакции энергия. Из подобных систем именно лазер на фтористом водороде обладает наиболее высокими параметрами, следовательно, он и наиболее интересен практически. Для того, чтобы указанные реакции осуществлялись, необходимо обеспечить наличие определенного количества свободных атомов водорода и галогенов. Если вспомнить, что из галогенов легче всего диссоциирует на атомы молекулярный фтор, то его преимущества и с этой точки зрения становятся очевидными. [5]
Отнятие двух молекул галогеноводородов осуществляется спиртовыми растворами щелочей, порошкообразным едким кали, амидом натрия. [6]
 |
Гидрогалоэлиминирование алкилбромидов этилдициклогексиламином. [7] |
Отщепление двух молекул галогеноводородов требует в общем жестких условий проведения реакций; в большинстве случаев применяют суспензии амидов щелочных металлов в неполярных растворителях или их растворы в жидком аммиаке, а также спиртовый раствор едкого кали или алкоголятов щелочных металлов. [8]
Отщепление двух молекул галогеноводородов требует в общем жестких условий проведения реакции; в большинстве случаев применяют суспензии амидов щелочных металлов в неполярных растворителях или их растворы в жидком аммиаке, а также спирто-вый раствор едкого кали или алкоголят щелочного металла. [9]
Отщеплеине двух молекул галогеноводорода от вицинальных дигалогенидов представляет собой один из самых распространенных методов создания тройной углерод-углеродной связи. Поскольку исходные вицинальные дигалогениды получают присоединением брома или хлора к алкенам, весь процесс галогенирования-дегалогенирования является двухстадииным методом превращения алкенов в алкнны. Отщеплеине галогеноводорода достигается с помощью сильных оснований, таких, как КОН в этаноле, КОН в диэтилеигликоле или триэтилеигликоле. [10]
При отщеплении молекулы галогеноводорода, которое ведет к образованию ненасыщенного соединения, можно иногда прийти и к структурному изменению углеродного скелета. Это изменение происходит тогда, когда атом углерода, соседний со связью углерод - галоген, несет объемные пространственные заместители. В определенных условиях этот заместитель переходит к тому атому углерода, от которого отщепляется галоген, в результате чего получается ненасыщенное соединение с иной структурой. [11]
Присоединение второй молекулы галогеноводорода идет по правилу Марковникова. [12]
При присоединении второй молекулы галогеноводорода, водород всегда идет к наиболее гидрогенизованному атому углерода При присоединении к несимметричным алкинам галогенводорода также соблюдается правило Марков-никова - водород идет к более гидрогенизованному атому углерода. [13]
При присоединении второй молекулы галогеноводорода, водород всегда идет к наиболее гидрогенизованному атому углерода. При присоединении к несимметричным алкинам галогенводорода также соблюдается правило Марков-никова - водород идет к более гидрогенизованному атому углерода. [14]
Такая система присоединяет молекулу галогеноводорода и других соединений по 1 4-механизму, включающему начальную протонизацию по кислороду. [15]
Страницы: 1 2 3 4