Молекула - галогеноводород
Cтраница 3
Если исходят its насыщенных галогеносоединеннй, то отщепление цервой молекулы галогеноводорода с образованием олефицовой двойной связи протекает значительно легче, чем дальнейшее отщепление гадогеноводорода и образование ацетиленов вого соединения. [31]
Какой тип химической связи преимущественно имеет место в молекулах галогеноводородов, галогенидов щелочных металлов и оксидов галогенов. [32]
В промышленности хлористый винилиден получают из три-хлорэтана путем отщепления молекулы галогеноводорода в жидкой фазе при действии щелочей или известкового молока и слегка повышенной температуре. [33]
Такой тримолекулярный механизм включает образование комплекса алкена с одной молекулой галогеноводорода с последующей нуклеофильной атакой второй молекулы НХ на этот комплекс без образования дискретного карбокатиона. Следует особо отметить, что любой тримолекулярный механизм должен состоять из двух последовательных стадий, поскольку одновременное столкновение трех молекул крайне маловероятно. [34]
Из алкенов получаются моногалогенопроизводные, а алкины способны последовательно присоединять две молекулы галогеноводорода, образуя дигалогенопроизводные. Поскольку присоединение протекает по правилу Марковникова, то в образующихся галогенопроизводных оба атома галогена находятся при одном и том же ( менее гидроге-низированном) атоме углерода. [35]
К общим реакциям, ведущим к получению метакрилатов, относится отщепление молекулы галогеноводорода от эфиров а - или ( З - галогепоизо-масляной кислоты, дегидратация эфиров а-оксиизомасляной кислотыи разложение некоторых аминопроизводных изомасляной кислоты. [36]
К ранее описанным способам получения этилена, изобутилена и стирола путем отщепления молекулы галогеноводорода от моногалогенопроиз-водных этана, изобутана и этилбензола относится отщепление двух атомов галогена от 1 2-дигалогснопроизводных углеводородов под действием цинка или магния. Этой реакцией пользуются в лаборатории для получения чистого этилена ( см. стр. [37]
В соединении RCN-HX, являющемся внешним комплексом, между атомами водорода и галогена в молекуле галогеноводорода еще сохраняется а связь. [38]
Другой известной реакцией, в результате которой в молекуле образуется двойная связь, является отщепление молекулы галогеноводорода от галогенопроизводных углеводородов как действием щелочных реагентов в жидкой фазе, так и каталитическим путем в газовой фазе. [39]
При импульсных электрических разрядах в смесях Fb с галогенами и галогенсодержащими веществами [289-291] наблюдается генерация на молекулах галогеноводородов. Разряд в чистом галогеноводороде не приводит к генерации, поэтому очевидно, что инверсия образуется в химической реакции. [40]
Наконец, атом азота в молекуле аммиака, атом кислорода в молекуле воды и атом галогена в молекулах галогеноводородов также имеют 5р3 - гибридизацшо. [41]
Шостаковский [1474] приписывает продукту присоединения оксониевук структуру ( 1), поскольку от этого соединения очень легко отщепляется молекула галогеноводорода и оно вытесняет йод из йодистого калия и количественно реагирует с азотнокислым серебром. [42]
Хлористый и бромистый водород также присоединяются к обоим рассматриваемым винилкетонам при хорошем охлаждении; в противном случае образующийся р-галогенокетон легко отщепляет молекулу галогеноводорода, переходя вновь в ненасыщенный кетон ( ср. Реагирующие соединения должны быть абсолютно безводными. [43]
 |
Зависимость ионности связи i от. [44] |
Не останавливаясь на подробностях, которые можно найти в обзорах [21, 23, 207], укажем, что многочисленные квантовохими-ческие расчеты ионности связи в молекулах галогеноводородов дали значения, очень близкие к величинам г, найденным из дипольных моментов. Эти авторы показали, что дипольный момент связи состоит из ряда компонентов. [45]
Страницы: 1 2 3 4