Молекула - гидрохинон
Cтраница 1
Молекулы гидрохинона - плоские; бензольные ядра - правильные шестиугольники; С - С 1 39 и С - О 1 36 А. Эти молекулы соединяются водородными связями длиной 2 75 А с образованием бесконечного трехмерного каркаса. [1]
В молекуле гидрохинона направления связей С-О в пара-положениях строго определено, что обусловливает и положение двух атомов кислорода, находящихся на расстоянии около 5 5 А друг от друга. Направления водородных связей от данной молекулы к двум соседним молекулам тоже строго определены как по отношению друг к другу, так и по отношению к направлению связи С-О. Точно так же определенным образом по отношению друг к другу расположены связи С-О двух соседних молекул гидрохинона. Каждый атом водорода в группах ОН образует одну водородную связь, и все водородные связи наклонены к ковалентной связи кислород - углерод под углом, приблизительно равным тетраэдрическому. [2]
Q - молекула гидрохинона), а потому и вклад в термодинамику, связанный с взаимодействием гостей друг с другом, много меньше, чем в В-фазе. [3]
При соединении молекулы гидрохинона с молекулой хинона ( происходит легко) образуется хингидрон, представляющий темнозеленые призмы с металлическим блеском. Хингидрон может образоваться, как промежуточный продукт, при окислении гидрохинона или восстановлении хинона. [4]
Заместители в молекуле гидрохинона предотвращают дальнейшую реакцию между хиноиом и диоксином. [5]
Показано, что молекулы гидрохинона соединены посредством водородных связей, образуя гигантскую трехмерную молекулу. Они имели предполагаемый размер и форму и были в достаточной степени изолированы от молекул других компонентов, подтверждая предположение об отсутствии какой-либо химической связи между ними. Было показано, что группа молекул гидрохинона связана вместе посредством водородных связей между их гидроксильными группами. Шесть кислородных атомов шести различных молекул гидрохинона образуют плоский шестиугольник. При этом чередующиеся молекулы гидрохинона отклоняются вверх или вниз от шестиугольника и связываются подобным образом через другие гидроксильные группы, образуя структуру гигантской молекулы. Пауэлл сравнивал такую структуру со стальным каркасом большого здания, в котором каждая балка представляет молекулу гидрохинона, а точки, в которых сходятся эти балки, образуя шестиугольник, соответствуют водородносвязанным шестиугольникам. Он показал, что два идентичных остова гидрохинона взаимно проникают друг в друга. В результате возникает структура, в которой один каркас гидрохинона оказывается связанным с другим без какой-либо химической реакции, причем оба не могут быть отделены друг от друга без разрушения химических связей взаимопроникающей гигантской молекулы. [6]
Молекулярное соединение одной молекулы гидрохинона и одной молекулы хинона называется хингидроном. Хингидрон употребляется для определения рН растворов. [7]
 |
Схематическое изображение проникновения двух клеточных структур. [8] |
Центральные линии шести молекул гидрохинона располагаются попеременно вверх и вниз от их кислородных атомов. [9]
Рассмотрим ансамбль из Nm молекул гидрохинона и NQ молекул включенного компонента А, объединенных в кристалле, имеющем одну полость на каждые т молекул гидрохинона. Величина 0 является долей от общего числа N этих полостей, занятых компонентом А. [10]
 |
Система водородных связей [ IMAGE ] Перспективное изображение. [11] |
Кружки - атомы О молекул гидрохинона; перечеркнутая линия соединяет атомы О одной молекулы. [12]
 |
Клатратное соединение ЗСеН4 ( ОН2 - SO2. Проекция на ( 110. [13] |
Каждая из указанных шести молекул гидрохинона своим вторым атомом О входит в аналогичный шестиугольник, параллельный первому, но расположенный выше или ниже ( рис. 130, стр. При этом возникает бесконечный, отличающийся большой рыхлостью трехмерный каркас из молекул гидрохинона, соединенных водородными связями. [14]
Перехватывая радикал Н02, каждая молекула гидрохинона окисляется необратимо в хинон, который с избытком гидрохинона дает хингид-рон. Вследствие этого при сравнительно значительной концентрации гидрохинона реакционные жидкости должны были бы принять интенсивную красно-бурую окраску. А между тем в опыте II по окончании реакции жидкость осталась бесцветной, в опыте III она была слаборозовой, а в опыте IV несколько более окрашенной. Контрольные опыты с теми же концентрациями гидрохинона и Н202, но без каталазы, показали, что в одинаковый промежуток времени контрольные пробы окрашиваются значительно интенсивнее, чем в основном опыте. [15]
Страницы: 1 2 3 4