Cтраница 2
Объясните, как образуется каркас молекул гидрохинона. Какими и сколькими связями одна молекула гидрохинона связана с другими. [16]
В качестве такого примера можно привести молекулы гидрохинона и его молекулярные соединения, структуры которых были подробно описаны во второй главе. Обычные молекулярные соединения, образуемые гидрохиноном с инертными газами, имеют формулу ЗС6Н4 ( ОН) а - М, где М - атом инертного газа. Эти соединения необходимо получать при высоком давлении из-за низкой растворимости включаемых газов. Для предотвращения разложения не требуется давления, потому что однажды захваченный атом газа удерживается силами решетки. Растворимость инертных газов в воде увеличивается с увеличением атомного номера, а чем выше растворимость, тем больше вероятность у атома инертного газа оказаться в подходящем месте при включении, и можно предсказать, что наиболее легко будет образовываться клатрат гидрохинона с инертным газом, атомный номер которого наибольший. [17]
Из процесса видно, что одна молекула гидрохинона в присутствии сульфита натрия способна восстанавливать четыре атома серебра. Кроме того, происходит расходование сульфита натрия и щелочи. [18]
Как и в случае фенола, молекулы гидрохинона ассоциированы за счет водородных связей гидроксилов. [19]
Во всех таких клагратах на три молекулы гидрохинона приходится одна клетка. Обычно же этот предел не достигается. [20]
![]() |
Расстояния между молекулой М и окружающими клетку молекулами гидрохинона в клатратных соединениях. [21] |
Расстояния между М и окружающими пустоту молекулами гидрохинона имеют обычные значения. [22]
Таким образом, водородные связи обусловливают ассоциацию молекул гидрохинона. [23]
Пауэлл показал, что такая двойная структура взаимопроникающих молекул гидрохинона не является плотной. Между двумя молекулами есть группа полостей, каждая из которых, в грубом приближении, представляет собой сферу диаметром около 4 А. [24]
При окислении гидрохинона в п-бензохинон образуется промежуточное соединение молекулы гидрохинона с молекулой п-бензохинона - так называемый хингидрон, углубление окраски которого связано с наличием в молекуле одновременно хиноидного и бензольного ядра. [25]
При окислении гидрохинона ь га-бензохинои образуется промежуточное соединение молекулы гидрохинона с молекулой - бензохинона - так называемый хингидрон, углубление окраски которого связано е наличием в молекуле одновременно хиноидного и бензольного ядра. [26]
При окислении гидрохинона ь п-бензохинои образуется промежуточное соединение молекулы гидрохинона с молекулой га-бензохинона - так называемый хингидрон, углубление окраски которого связано с наличием в молекуле одновременно хиноидного и бензольного ядра. [27]
На рис. 2 - 3 показана чаша из трех молекул гидрохинона, соединенных водородными связями. С помощью перспективных изображений трудно объяснить такие структуры, которые, однако, без особых трудностей рассматриваются стереоскопически. [28]
![]() |
Проекция аЪ структуры молекулярного соединения гидрохинона с сернистым ангидридом. [29] |
В гексагональной ячейке находятся 3 молекулы сернистого ангидрида и 9 молекул гидрохинона. [30]