Молекула - глицерин
Cтраница 1
Молекула глицерина сравнительно простая и построена таким образом, что к ней легко могут прикрепиться дополнительные группы атомов. [1]
Молекулы глицерина содержат гидрофобные группы СН2, СН, гидрофильные группы ОН, в этом отношении напоминают дифильные молекулы ПАВ. [2]
В молекуле глицерина три гидроксильных группы расположены у трех различных атомов углерода, как это вытекает и из соображений устойчивости полигидроксильных производных. В молекуле глицерина, две первичных и одна вторичная спиртовые группы. [3]
В молекуле глицерина три атома углерода имеют заряд, равный 1, и пять атомов водорода - нулевой заряд. [4]
Допущение, что молекулы этиленовых глицеринов неспособны адсорбироваться на налладиевом или платиновом катализаторах маловероятно. Ход кривой скорости гидрирования, построенной по методу С. В. Лебедева, свидетельствует, что все возрастающая часть поверхности катализатора занята продуктом реакции. В начальный период кривая идет вверх, затем скорость начинает падать. Когда поглотится количество водорода, необходимое для образования этиленового глицерина, скорость реакции становится равной нулю. [5]
Чтобы изменить положение молекулы глицерина, необходимо разорвать две или одну связи между нею и соседней молекулой. [6]
Атом С2 в молекуле глицерина, связанный с двумя одинаковыми по химической природе заместителями ( - CHjOH), называется псевдоасимметрическим, или лезо-атомом. [7]
Гидроксильные группы в молекуле глицерина могут быть замещены галоидом, причем образуются соответствующие галоид-гидрины. [8]
По другому способу одна молекула глицерина реагирует с тремя молекулами малеинового ангидрида, а их аддукт - с 1 3-бутиленглико-лем и триметилфосфитом. [9]
Пусть символ Г обозначает молекулу глицерина. [10]
Энергия водородной связи воды с молекулами глицерина, триэтилен-гликоля и триэтаноламина более чем в 2 раза превосходит энергию дисперсионного взаимодействия. [11]
Ароматические диамины реагируют с двумя молекулами глицерина и образуют конденсированные гетероциклы с двумя атомами азота - фенантро-лины. [12]
Сфи Ишиды не содержат в своей молекуле глицерина, производные ненасыщенных алифатических аминосщЩКов с длинной цепью, сфингозина ( А18) или дигидроссрингозина ( А18) и жирной кислоты, содержащие дополнительно остаток фосфорной кислоты, атом водорода в которой замещен спиртовой группой. [13]
ОН-групп значительно сильнее, чем между молекулами глицерина и бутанола. Размеры молекул компонентов такого раствора, как видно из табл. 1, близки и не могут, следовательно, быть причиной несмешиваемости. [15]
Страницы: 1 2 3 4